药事管理与法规：假药与劣药.pptx

药事管理与法规：假药与劣药;目录;01;假药定义及危害;劣药定义

劣药是指药品成分含量不符合国家药品标准规定的药品，包括被污染的药品、未标明或更改有效期、超过有效期、未注明或更改产品批号的药品，以及擅自添加防腐剂和辅料的药品等。

影响治疗效果

劣药虽然有一定的治疗作用，但其成分含量不符合标准，可能导致治疗效果不佳，延误患者治疗时机。

产生耐药性

劣药中的不合格成分或过量成分可能导致患者产生耐药性，增加治疗难度。

潜在安全隐患

劣药存在潜在的安全隐患，长期使用可能对患者健康造成不良影响。;;02;国家药品监督管理部门;监管措施与手段;案例一;03;假药包装往往粗糙、色泽暗淡，字迹模糊