《DNA的结构与复制》课件.pptVIP

*****************DNA的化学组成脱氧核糖五碳糖，是DNA的基本组成部分之一。磷酸基团连接相邻脱氧核糖，构成DNA骨架。碱基腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)。DNA的双螺旋结构两条反向平行链DNA由两条反向平行的脱氧核苷酸链构成，通过氢键连接在一起形成双螺旋结构。碱基配对腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）配对，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）配对，形成氢键连接。螺旋结构两条链围绕一个共同轴心旋转，形成双螺旋结构，如同螺旋梯。DNA合成的化学反应1脱氧核苷酸的连接DNA合成是通过将脱氧核苷酸逐个添加到正在生长的DNA链上完成的。2磷酸二酯键每个脱氧核苷酸通过其磷酸基团与前一个核苷酸的脱氧核糖的3羟基形成磷酸二酯键。3能量供应DNA合成需要能量，由三磷酸脱氧核苷酸（dNTP）提供。DNA复制的基本要求1模板DNA复制需要一个模板，即原始的DNA双链。2原料复制需要四种脱氧核苷酸，分别是dATP、dGTP、dCTP和dTTP。3酶复制需要多种酶的参与，例如DNA聚合酶、解旋酶等。4能量复制需要能量，主要由ATP提供。复制复制方式：半保留复制半保留复制DNA复制过程中，每个子代DNA分子都包含一个来自亲代DNA分子的模板链，另一个是新合成的链。保持原样半保留复制确保了遗传信息的完整性，确保子代细胞继承了完整的亲代基因组。复制的起始和终止起始复制从特定的起始点开始，称为复制起点。延伸复制过程从起始点开始，双链DNA解开并合成新的DNA链。终止复制到达特定的终止点，两个新的DNA分子形成。DNA复制的酶类解旋酶解开DNA双螺旋结构DNA聚合酶催化新DNA链的合成连接酶连接DNA片段引物酶合成RNA引物引物和引导序列的作用1起始点引物是短的单链DNA片段，作为DNA聚合酶合成的起点。引导序列是在DNA模板上与引物互补的序列。2稳定性引物与引导序列的结合，为DNA聚合酶提供了稳定的起始位点，使DNA复制能够高效地进行。3方向性引物和引导序列决定了DNA复制的方向，确保复制过程按照正确的顺序进行。前导链和滞后链的复制1前导链连续合成2滞后链片段合成3DNA聚合酶5→3方向4复制叉双向移动DNA聚合酶的复制机制1模板引导DNA聚合酶以DNA为模板,引导新的核苷酸链的合成。2碱基配对遵循碱基配对原则,新链上的每个核苷酸与模板链上的对应核苷酸配对。35→3方向合成DNA聚合酶只能从5端向3端添加核苷酸。4校对功能DNA聚合酶具有校对功能,减少复制错误的发生。复制过程中的校正修复DNA聚合酶校对DNA聚合酶在复制过程中会检查新合成的链是否与模板链匹配，如果发现错误，会及时纠正。错配修复系统错配修复系统识别和修复复制过程中产生的错配碱基，确保DNA序列的准确性。核苷酸切除修复核苷酸切除修复系统修复由紫外线照射或化学物质引起的DNA损伤，包括碱基缺失、插入和修饰。复制过程中的突变产生DNA复制过程中，聚合酶可能出错，将错误的碱基插入到新合成的链中，导致突变。这些错误可能导致基因序列的改变，进而影响蛋白质的功能和生物体的性状。外界因素如辐射、化学物质等，也会损伤DNA分子，增加突变的发生率。5→3合成方式的原因DNA聚合酶的结构DNA聚合酶的活性位点只能识别和结合3端的羟基，才能催化新核苷酸的添加。复制过程的机制DNA聚合酶沿着模板链以5→3方向移动，不断添加新的核苷酸。错误校正机制DNA聚合酶具有3→5外切酶活性，可以识别和去除错误的核苷酸，确保复制的准确性。Okazaki片段的生成过程1DNA解旋解旋酶打开DNA双螺旋2引物合成引物酶合成RNA引物3DNA延伸DNA聚合酶沿着模板链合成新的DNA片段4片段连接DNA连接酶将Okazaki片段连接起来拼接和连接Okazaki片段1DNA连接酶将片段连接成完整的链25端磷酸基团连接酶催化连接33端羟基形成磷酸二酯键复制叉的移动及其控制复制叉的移动DNA聚合酶沿模板链移动，打开双螺旋结构，形成复制叉。解旋酶的作用解旋酶将双螺旋结构解开，为复制叉的移动提供空间。单链结合蛋白单链结合蛋白稳定解开的单链DNA，防止其重新结合。拓扑异构酶拓扑异构酶解除DNA超螺旋结构，保证复制叉的顺畅移动。其他复制模式：滚环复制滚环复制是一种特殊形式的DNA复制，在某些病毒和细菌中发现。循环结构滚环复制利用一个环状DNA模板，形成一个“滚环”结构，进行连续的复制。单链复制滚