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布-加综合征的诊断要点2024(全文) .pdf

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布-加综合征的诊断要点2024(全文)

布-加综合征(Budd-ChiariSyndrome,BCS)被定义为各种原因所致

的肝静脉或其开口以上的下腔静脉阻塞性病变。在西方国家,肝静脉血栓

形成是最常见的梗阻类型,骨髓增生性疾病是最常见的病因。亚太地区报

道的BCS梗阻类型则多以腔静脉膜性病变与肝静脉短节段性病变为主。

一、BCS的临床表现

BCS患者的典型临床表现为痛、水和肝大,但不具有特异性。

本病临床表现多样,取决于肝静脉闭塞速度及肝静脉受累程度。若有时间

形成侧支使血管减压,患者可能无症状(<20%)或症状轻微。但随着病

情的发展,可导致肝功能衰竭和门静脉高压症,并伴有相应的症状(如脑

病、呕血)。

BCS的临床表现如下:

▲急性和亚急性:以痛、水、肝大、黄疸和肾功能衰竭迅速进展为特

征。

▲慢性:最常见;虽可有不同程度的腔积液,但多数趋于相对稳定;无

黄疸;约50%的患者伴有肾功能受损

▲暴发性:少见;暴发性或次暴发性肝功能衰竭,伴有水、肝大、黄疸

和肾功能衰竭。

▲急性梗阻的患者通常表现为急性右上疼痛。由于水,胀也是一重

要症状。一般无黄疸或黄疸低。

二、体格检查

体格检查可发现:

▲黄疸

▲水

▲肝大

▲脾大(少见)

▲下肢水肿

▲溃疡

▲胸壁及背部浅表静脉曲张(静脉血流由下而上)及下肢静脉曲张

三、诊断性评估

01、实验室检查

常规实验室检查指标不具特异性。非特异性的转氨酶轻度升高见于

25%-30%的患者,但对确诊没有帮助。

水检测:(1)水的蛋白含量理论上是升高的,但并不绝对;(2)血清

-水白蛋白梯度(SAAG)通常大于1.1。

。2、影像学评估

影像学对于早期诊断和评估BCS病情程度至关重要,有助于缓解肝淤血,

从而恢复肝功能、改善门脉高压。

2.1超声检查

多普勒超声是首选,对于有检验的超声医生,检测静脉梗阻的灵敏度接近

85%-95%o当下腔静脉闭塞引起布加综合征时,下腔静脉管腔内可见到

引起管腔阻塞的物质(血栓或肿瘤)(见图1)。当怀疑BCS,肝静脉未显

示或显示不清时,诊断应慎重。有些患者肝静脉未显示或显示不清,而事

实上其静脉可能畅通或正常;而另一些患者,位于肝脏深处的肝静脉畅通,

同一静脉又在近隔膜处闭塞。美国盐湖城Utah大学放射学教授William.

Zwiebel等认为,只有证实较大的肝静脉确实畅通,才能排除BCSo

2.2CT扫描

需要详细的成像来确定血管闭塞的程度,而CT扫描很少能提供这样的细

节,除非怀疑有机械性阻塞,如局部浸润的肿瘤。

2.3磁共振(MRI)

MRI显示正常肝脏无法向下腔静脉引流,侧支静脉形成,及肝实质信号强

度的变化。可见到尾叶使下腔静脉变形。

2.4静脉造影

静脉造影是诊断该病的「金标准」。其典型表现为静脉狭窄、不规则,可

在肝静脉汇入下腔静脉处或静脉入口远端发现血栓。代偿性的肝静脉表现

为典型的「蜘蛛样」改变,也可见肝内侧支和再通静脉。

03、肝活检

肝活检病理表现为:(1)小叶中心和中间带肝窦明显扩张、淤血,红细胞

淤血进入窦周间隙或肝板;(2)肝细胞受压或消失形成血池;(3)汇管区

周围肝细胞相对保留,汇管区完整。

慢性BCS可导致广泛的小叶中心纤维化,相邻小叶中央间形成桥接纤维

化。中央静脉明显扩张。

四、指南推荐意见

«2021年亚太肝病学会(APASL)共识指南:布加综合征》推荐:

ABCS可作为任何一种不明原因的急性或慢性肝病(包括无典型症状或无

症状的慢性肝病)的鉴别诊断。(B1)

▲多普勒超声是BCS的一线影像学检查方法。(A1)

▲增强CT或MRI扫描可用于明确BCS的诊断、评估血栓范围、制订介

入治疗计划、排除恶性肿瘤以及评估肝脏结节和肝脏形态学改变。只要临

床高度怀疑BCS,无论多普勒超声检查结果为阴性或不确定,均应进行增

强CT或MRI检查。(B2)

参考文献:

[1]GoelRM,ohnstonEL,PatelKV,WongT.Budd-Chiari

syndrome:investigation,treatmentandoutcomes.PostgradMed

.2015De

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