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G6PDdeficiencyPathogenesisG6PD(-)GSHHbClinicalfeaturesFavism蚕豆病（血管内溶血）LaboratoryBloodsmear:HeinzbodyGSH-还原性谷胱甘肽Heinz-珠蛋白包涵体Aplasticanemia
再生障碍性贫血PathogenesisClinicalfeaturesRBC:anemiaWBC:infectionPlatelet:bleedLaboratoryTreatment:transplantationMyelophthisicanemiaPathogenesisClinicalfeatures贫血、出血、骨痛、髓外造血Laboratory BloodsmearMyelophthisic-骨痨性WhiteCellDisordersNon-neoplasticdisordersofwhitecellsLeukopenia白细胞减少Reactiveleukocytosis反应性白细胞增多症Reactivelymphadenitis反应性淋巴结炎NeoplasticdisordersofwhitecellsLymphoidneoplasms淋巴细胞肿瘤Myeloidneoplasms髓系肿瘤Histiocyticneoplasms组织细胞性肿瘤LeukopeniaPathogenesis ProductionDestroyClinicalfeaturesLaboratory WBC＜4×109/L(参考值4-10x109/L)TreatmentinfectionReactiveleukocytosisneutrophilialeukocytosisEosinophilialeukocytosisMonocytosisLymphocytosisInfectiousmononucleosisKikuchi’sdiseaseInfectiousmononucleosis,IManacute,self-limiteddiseaseofadolescentsandyoungadultsthatiscausedbyBlymphocytotropicEBV传染性单核细胞增多症PathogenesisEBVClinicalfeaturesFever,sorethroat,lymphadenitisIncreaseoflymphocytesinblood,atypicalHumoralantibodyresponsetoEBVLaboratoryWBC(12-18)×109/LLC＞60％PathologicchangeTreatmentself-limited血液学检查-嗜异凝集实验（+）EBV-特异性抗体（EA，VCA，EBNA）+病变局部病原学检查-EBV-EBERLMP1EBV-LMP1EBERReactivelymphadenitisNon-specificlymphadenitisSpecificlymphadenitisNormallymphnodefollicle(Bcell)Paracorticallymphoidtissue(Tcell)germinalcentersinus(histiocyte)macrophageMorphologylargeneoplastic,diffuseproliferationImmunophenotypePan-B(+)：CD19CD20CD79a30-50%BCL2(+),t(14;18)BCL6(+)Cytogeneticabnormality3q27—Bcl-6,8q24—C-mycTreatmentmultiagentchemotherapyTargeteddrugs：Rituximab美罗华
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