2025年新课标高考生物习题检测及真题解析试卷6专题十三　伴性遗传与人类遗传病（带答案解析）.docx

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应用创新题组A

应用一折耳猫为什么会折耳?

1.(2024重庆八中月考二,25生活情境:折耳猫)折耳猫为什么会折耳呢?科学家发现这与软骨的不正常生长有关,软骨的不正常生长使折耳猫不仅表现为折耳,还表现在尾部、脚踝和膝盖等部位的骨骼病变。已知折耳性状由一对等位基因控制,请根据如图所示系谱图判断下列说法正确的是()

A.折耳性状最可能是伴X染色体显性遗传

B.若Ⅲ-1与Ⅲ-5交配,生下折耳猫的概率为5/6

C.给折耳猫多吃含钙多的食物可以缓解它的病症

D.因为折耳性状非常可爱,所以应该鼓励大量繁殖折耳猫

答案BⅡ-1、Ⅱ-2都是折耳而Ⅲ-2是非折耳,故折耳是常染色体显性遗传,A错误;Ⅲ-1基因型为A_(1/3AA、2/3Aa),Ⅲ-5基因型为Aa,二者杂交生下折耳猫的概率为1-2/3×1/4=5/6,B正确;折耳猫软骨发育问题是基因导致的遗传病,补钙不能治疗该病症,C错误;折耳猫终身会饱受疾病的折磨,不应该为了人类的审美需求而大量繁殖,D错误。

2.(2024三湘名校一联,22生活情境:猫)已知猫的双瞳同色和双瞳异色由一对位于常染色体上的基因T、t控制。耳朵形状由位于另一对常染色体上的基因D、d控制,折耳(DD)与立直耳(dd)杂交,子一代为折耳立(Dd)。甲、乙两个科研小组分别将多只折耳双瞳异色猫与多只折耳立双瞳同色猫作亲本杂交,甲组的F1为折耳双瞳同色∶折耳立双瞳同色=1∶1,乙组的F1为折耳双瞳异色∶折耳双瞳同色∶折耳立双瞳异色∶折耳立双瞳同色=1∶1∶1∶1。回答下列问题:

(1)根据组的杂交结果可判断双瞳同色是性状。?

(2)乙组亲本中,折耳双瞳异色猫与折耳立双瞳同色猫的基因型分别是。?

(3)乙组子代中折耳立双瞳同色的雌雄猫相互交配,所得后代的表型比例是。?

(4)现要选育出能稳定遗传的折耳双瞳同色猫,请利用甲、乙两组亲本及子代中现有的猫为材料,设计出所用时间最短的实验方案:。?

答案(1)甲显性(2)DDtt、DdTt(3)6∶3∶3∶2∶1∶1(4)利用甲组亲本中折耳立双瞳同色猫为材料,雌雄相互交配,从后代中选出折耳双瞳同色猫

解析(1)由题知甲组的F1全为双瞳同色,说明双瞳同色为显性性状。(2)乙组的F1为折耳∶折耳立=1∶1,双瞳同色∶双瞳异色=1∶1,则乙组亲本折耳双瞳异色猫与折耳立双瞳同色猫的基因型分别是DDtt、DdTt。(3)乙组子代中折耳立双瞳同色猫基因型为DdTt,雌雄相互交配,后代中会出现6种表型,其比例为折耳立双瞳同色∶折耳双瞳同色∶立直耳双瞳同色∶折耳立双瞳异色∶折耳双瞳异色∶立直耳双瞳异色=6∶3∶3∶2∶1∶1。(4)见答案。

应用二常见人类遗传病实例

1.(2024茂名化州模拟,4生活情境:马凡氏综合征)马凡氏综合征是一种单基因控制的遗传性结缔组织疾病。在一些体育运动中,马凡氏综合征患者可能会凭借其身体上的特殊之处,占有一定的优势,但因其生理缺陷亦有猝死赛场的情况发生。下列有关马凡氏综合征说法错误的是()

A.致病基因可能来源于双亲一方的生殖细胞

B.与青少年型糖尿病相比发病率较高

C.若要判断其遗传方式应建立家系遗传图谱进行分析

D.可用基因检测等手段有效预防其产生和发展

答案B马凡氏综合征是一种单基因遗传病,可能属于显性遗传或隐性遗传,致病基因可能来源于双亲一方的生殖细胞,A正确;青少年型糖尿病属于多基因遗传病,马凡氏综合征属于单基因遗传病,多基因遗传病在群体中的发病率比较高,而单基因遗传病发病率较低,B错误。

2.(生活情境:先天性夜盲症)先天性夜盲症是由不同基因控制的,分为静止性夜盲症和进行性夜盲症。前者一出生便表现为夜盲,相关基因(A/a)位于X染色体上;后者发病较晚,相关基因(D/d)位于常染色体上。如图是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图,已知甲、乙两个家族都不含对方的致病基因,且乙家族中Ⅰ2不携带致病基因。

(1)甲家族和乙家族的夜盲症分别表现为哪种?遗传方式分别是什么??

。?

(2)若甲家族的Ⅲ2与乙家族的Ⅲ1婚配,则所生孩子的表现型是怎样的?。?

(3)乙家族的Ⅱ1与Ⅱ2再生育一个患病孩子的概率是。?

答案(1)甲家族表现为进行性夜盲症,遗传方式为常染色体隐性遗传;乙家族表现为静止性夜盲症,为伴X染色体隐性遗传(2)全部正常(或均不患病)(3)1/4

解析(1)静止性夜盲症的致病基因(A/a)位于X染色体上,进行性夜盲症的致病基因(D/d)位于常染色体上。在甲、乙两家族中,Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他们的儿子均患病,符合“无中生有”的特点,则这两种病均为隐性遗传病。因为甲、乙两