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各类药品安全用药制度
各类药品安全用药制度
医疗机构药事管理规定
第一章总则
第一条为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众
身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条
例》和《麻-醉-药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定
本规定。
第二条本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中
心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管
理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
第三条卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工
作的监督管理。
县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内
医疗机构药事管理工作的监督管理。
军队卫生行政部门负责军队医疗机构药事管理工作的监督管理。
第四条医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重要组成部分。
医疗机构应当根据本规定设置药事管理组织和药学部门。
第五条依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业
技术工作。
第六条医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人员或者部
门、科室经济分配的依据。医疗机构及个人不得在药品购销、使用中
牟取不正当经济利益。
第二章组织机构
第七条二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；其
他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。
二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术
职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管
理等人员组成。
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成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、
护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业
技术职务任职资格人员组成。
医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，
药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任
委员。
第八条药事管理与药物治疗学委员会（组）应当建立健全相应工
作制度，日常工作由药学部门负责。
第九条药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责：
（一）贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。
审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；
（二）制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；
（三）推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则
的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措
施，指导临床合理用药；
（四）分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，提
供咨询与指导；
（五）建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药
品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；
（六）监督、指导麻-醉-药品、精神药品、医疗用毒性药品及放
射性药品的临床使用与规范化管理；
（七）对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理
用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。
第十条医疗机构医务部门应当指定专人，负责与医疗机构药物治
疗相关的行政事务管理工作。
第十一条医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置相应的
药学部门，配备和提供与药学部门工作任务相适应的专业技术人员、
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