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以家为家,以乡为乡,以国为国,以天下为天下。——《管子》
2025···············
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大鼠作为动物模型,被广泛地应用于内耳研究中,包括化学制剂和重金属的耳毒
性研究,噪声、冲击波的损害性试验,以及各种原因所致听力损失的治疗研究等。尽
管各种实验的内容和目的不同,但都不可避免地需要观察和评估大鼠内耳的病理改变
或者需要取出内耳膜迷路结合分子生物学检查方法评判某些特定基因或特殊蛋白质的
变化。因此,了解大鼠内耳结构、掌握大鼠内耳膜迷路取材技术是开展内耳研究的最
基本训练科目之一。本文重点介绍大鼠内耳的解剖结构及大鼠内耳膜迷路取材技术,
以期与同道交流,并为初学者提供参考经验。
1大鼠内耳的解剖结构
大鼠内耳位于颞骨内,其骨性外壳被称为骨迷路(BonyLabyrinth)(图1A),内
部包裹与骨迷路形状相似的悬浮于外淋巴液中的膜迷路(MembranousLaby?rinth)
(图1B)。内耳可分为前部的耳蜗(Cochlea)和后部的前庭(Vestibule)两部分。
1.1耳蜗
大鼠骨性耳蜗是一个中空盘旋2.2周的螺旋形骨管,其中心的蜗轴(modiolus)在
大鼠正常头位时指向前下方。为描述方便,我们暂且规定蜗尖朝上。蜗轴上呈螺旋状
发出的骨性螺旋板(osseousspirallami?na)自蜗底向顶部盘旋,向外与耳蜗基底膜
(basilarmembrane)相接。在骨性螺旋板下方的蜗轴内部有一个类似螺旋式盘旋的骨
管,称为蜗轴螺旋管(RothenthalsCanal),其内为螺旋神经节(spiral
gan?glion),包括神经元(SpiralGanglionNeurons,SGNs)、胶质细胞、耳蜗传入
和传出神经纤维等(图1C)。
SGNs可分为Ⅰ型和Ⅱ型。其中Ⅰ型SGNs约占传入神经元总数的90-95%,Ⅱ型SGNs约
占传入神经元总数的5-10%[1,2].两类传入神经纤维和传出神经纤维仅在穿出疆孔之前
有施万细胞包裹,进入基底膜耳蜗螺旋器(Cortiorgan)的传入和传出神经纤维均裸
露不再有髓鞘包裹。其中Ⅰ型传入神经末梢与内毛细胞(InnerHairCells,IHCs)建
立突触联系,Ⅱ型传入神经末梢与外毛细胞(OuterHairCells,OHCs)相接(图
3A)。进入IHCs下方的来自内橄榄核耳蜗束神经纤维的末梢与Ⅰ型传入神经纤维建立
突触联系但并不与内毛细胞直接接触,而横穿Corti隧道进入外毛细胞下方的耳蜗上隧
道传出神经纤维的末梢则与OHCs建立直接的突触联系。在一般情况下,一个内毛细胞
与大约20个Ⅰ型螺旋神经节细胞的神经末梢相联系,而一根Ⅱ型传入神经纤维则与大
约10个外毛细胞相联系。因此不难根据毛细胞的数目对Ⅰ型螺旋神经节总数和Ⅱ型螺
旋神经节总数做大致的推算[1,3].蜗轴螺旋管内所有神经纤维的另一端经螺旋管内侧
骨壁进入蜗轴中心汇聚成听神经束,在内听道的底部向内转弯入颅。
由于外毛细胞的高度自耳蜗底回向顶回逐渐增加,内、外毛细胞的静纤毛长度也
相应变长,因此Cor?ti器的高度、宽度及质量在耳蜗的不同部位并不相同,其受力后
形变的程度(其倒数即为劲度)自然也不相同。小鼠耳蜗Corti器的宽度从耳蜗底回向
顶回逐渐变宽,但基底膜的宽度从耳蜗底回向顶回却是逐渐变窄,这显然与许多教科
书中对耳蜗基底膜宽度描述明显不同[6].大鼠耳蜗Corti器的宽度从耳蜗底回向顶回也
是逐渐变宽,基底膜的宽度变化同样是由宽变窄,但是并不像小鼠那样明显,这一点
显然既不同于教科书中对人类基底膜宽度变化的描述也不同于小鼠的基底膜宽度变化
特征
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