第八章细胞质遗传ppt课件.pptxVIP

第八章细胞质遗传;前面所介绍的遗传性状都是由细胞核内染色体上的基因即核基因所决定的，由核基因所决定的遗传现象和遗传规律称为细胞核遗传或核遗传。;3;细胞质遗传的概念和特点;生物的遗传体系：;1．特点：;∴一切受细胞质基因所决定的性状，其遗传信息只能通

过卵细胞传给子代，而不能通过精细胞遗传给子代。;一、概念;二、短暂的母体影响;;

;三、持久的母体影响;;反交：;;左旋──受精卵纺锤体向中线左侧分裂。

右旋──受精卵纺锤体向中线右侧分裂；;四、母体影响的遗传特点;练习;第二节细胞质遗传;叶绿体的遗传;原因

;2.柯伦斯杂交试验：

现象：;原因

叶绿体来自细胞质中称为前质体的颗粒，能独立复制。前质体大都通过卵细胞质传下去。花粉中精细胞内不含质体或很少，上述三种分别发育的卵细胞无论接受何种花粉，其子代只能与提供卵细胞的母本相似，分别发育成正常绿株、白化株、花斑株。;酵母小菌落(peptite)突变;;;第三节细胞质遗传的分子基础;1）结构——环状双链DNA;2）叶绿体基因组;叶绿体基因组;3）ctDNA基因组成特点：;4）叶绿体遗传信息流动的特点;4）叶绿体中所用的大部分多肽是核基因组编码的;二、线粒体遗传的分子基础;;;3）线粒体内遗传信息流动的特点;◎线粒体中的蛋白质是由mtDNA和核基因共同控制合成的;第四节细胞质与细胞核的相互作用;㈡、草履虫的生活史;①AA和aa二倍体接合；

②大核开始解体，小核经减数分裂——8个小核；

③每一个体中有7个小核解体，留下小核，再经一次分裂。

④两个体互换1个小核，并与未交换小核合并；

⑤小核合并成二倍体，基因型为Aa；

⑥大核已完全解体，小核又经两次有丝分裂——两个个体分开——接合完成；

⑦每一个体中的两个小核发育成两大核；

⑧小核再经一次有丝分裂，两个亲本各自进行分裂。;⑶.自体受精(autogamy)产生基因分离和纯合：;㈢、草履虫的类型;①．放毒型的遗传基础：细胞质中的卡巴粒和核内K基因，同时存在时才能保证放毒型的稳定。

②．K基因本身不产生卡巴粒，也不合成草履毒虫素，仅能保证卡巴粒在细胞质内持续存在。

③．杂交试验：

放毒型（KK＋卡巴粒）×敏感型（kk，无卡巴粒）

;

仅交换两个小核中的一个，未交换细胞质内的卡巴粒，F1其表型不变。

自体受精后基因分离纯合，仅胞质中有卡巴粒和基因型为KK的草履虫为放毒型，其余为敏感型。

;

同时交换小核与胞质中的卡巴粒，F1均表现为放毒型。

自体受精后基因纯合；繁殖几代后，kk基因型中的卡巴粒渐渐丢失而成为敏感型。;短暂接合;以上实验可知：

只有KK或Kk+卡巴粒的个体能保持放毒性。

核内K基因——细胞质内卡巴粒的增殖——产生草履虫素。

kk＋卡巴粒个体虽有卡巴粒，但无K基因而不能保持其放毒性，

多次无性繁殖后卡巴粒逐渐减少——为敏感型。

KK或kk基因型个体在无卡巴粒时均为敏感型。;练习;第五节植物雄性不育的类型

及其遗传机理;主要特征是雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，但其雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实。;;1.质不育型：细胞质雄性不育(Cytoplasmicallydeterminedmalesterility)

产生的后代仍然是雄性不育的，表现严格的母性遗传。这说明这类雄性不育是由于细胞质内有不育性基因。;2.核不育型：;多数核不育型均受简单的一对隐性基因(msms)所控制，

纯合体(msms)表现为雄性不育。;质核不育的表现一般比核不育要复杂。;雄性不育是由特定的细胞质基因控制的，因而表现为母系遗传;⑶.遗传特点：;由此可见，Rf基因的存在可使雄性不育恢复为产生正常花粉的性状，因此，雄性不育是受细胞质基因和核基因共同控制的，是二者共同作用的结果。;⑷.以不育个体S(rfrf)为母本,分别与五种可育型杂交：;⑸.可将各种杂交组合归纳为以下三种情况：;③.S(rfrf)×N(Rfrf)或S(Rfrf)?S(Rfrf)+S(rfrf)中，F1表现育性分离。N(Rfrf)或S(Rfrf)+S(rfrf)具有杂合的恢复能力，称恢复性杂合体。;练习;练习;雄性不育性主要应用在杂种优势的利用上，杂交母本获得了雄性不育性，就可以免去大面积繁育制种时的去雄工作，并保证杂交种子的纯度。;质核型不育性由于细胞质基因与核基因间的互作，故即可以找到保持系?不育性得到保持、也可找到相应恢复系?育性得到恢复，实现三系配套。;同时解决不育系繁种和杂种种子生产的问题：;;﹡水稻的温敏核不育材料：;1973年，石明松在晚粳农垦58中