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《化学平衡的移动》PPT课件
目录
CONTENTS
化学平衡概述
沉淀溶解平衡移动
酸碱平衡移动
氧化还原平衡移动
配合物形成与平衡移动
总结与展望
化学平衡概述
在一定条件下,可逆反应中正反应速率和逆反应速率相等,反应物和生成物的浓度不再发生变化的状态。
化学平衡定义
动态平衡,即正逆反应仍在进行,但速率相等;条件不变,平衡状态不变;条件改变,平衡发生移动。
化学平衡特点
沉淀溶解平衡常数(Ksp)
表达式为Ksp=c(Am+)*c(Bn-),意义在于反映难溶电解质在水中的溶解能力,Ksp越小,溶解度越小。
沉淀溶解平衡的应用
判断沉淀的生成与溶解,计算沉淀的溶解度,以及指导科研和生产实践。
升高温度,平衡向吸热方向移动;降低温度,平衡向放热方向移动。
温度
增大反应物浓度或减小生成物浓度,平衡向正反应方向移动;反之,平衡向逆反应方向移动。
浓度
对于有气体参加的反应,增大压强,平衡向气体体积减小的方向移动;减小压强,平衡向气体体积增大的方向移动。
压强
催化剂对化学平衡无影响,但能改变反应速率。
催化剂
沉淀溶解平衡移动
当溶液中某种离子的浓度超过其溶度积常数(Ksp)时,就会生成沉淀物。
沉淀的生成
沉淀的溶解
沉淀生成的条件
当溶液中存在能与沉淀物发生反应的离子时,沉淀物会溶解并重新进入溶液。
离子浓度积大于溶度积常数(QcKsp)。
03
02
01
在一定温度下,难溶电解质的饱和溶液中,各离子浓度的幂之积为一常数,称为溶度积常数(Ksp)。
溶度积常数的定义
用于判断沉淀的生成与溶解,以及计算溶液中离子的浓度。
溶度积常数的应用
温度、离子强度、溶液pH值等。
影响溶度积常数的因素
酸碱平衡移动
03
酸碱强度与质子转移能力
强酸强碱完全解离,弱酸弱碱部分解离,解离程度与质子转移能力有关。
01
酸碱质子理论的提出
酸碱反应的本质是质子的转移,酸是质子给予体,碱是质子接受体。
02
酸碱反应的表示方法
用共轭酸碱对表示酸碱反应,如HA=H++A-。
缓冲溶液实例
如HAc-NaAc缓冲溶液,当加入少量强酸时,Ac-与H+结合生成HAc,使溶液pH值保持稳定;当加入少量强碱时,HAc解离出H+与OH-结合生成水,同样保持pH值稳定。
缓冲溶液作用机制
缓冲溶液由弱酸及其共轭碱或弱碱及其共轭酸组成,能够抵抗外来少量强酸、强碱或水的稀释而保持pH值基本不变。
缓冲溶液的应用
在生物化学、医学、环境科学等领域有广泛应用,如维持生物体内pH值稳定、控制化学反应条件等。
氧化还原平衡移动
通过观察找出反应前后元素化合价变化的最小公倍数,使化合价升降总数相等。
观察法
适用于反应前后元素化合价变化后,出现奇数的情况。将奇数变为偶数,再配平其他元素。
奇数配偶法
适用于较复杂的氧化还原反应。首先分析反应前后元素化合价变化,找出氧化剂和还原剂,计算得失电子总数,使电子得失总数相等。
电子得失守恒法
VS
通过改变离子浓度、温度或加入能与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电离物质的试剂,使平衡向生成沉淀或溶解的方向移动。例如,向$AgCl$饱和溶液中加入$NaI$溶液,由于$AgI$比$AgCl$更难溶,因此$AgCl$会转化为$AgI$沉淀。
氧化还原平衡的移动
通过改变氧化剂或还原剂的浓度、温度或加入能与体系中某些物质发生氧化还原反应的试剂,使平衡向氧化或还原的方向移动。例如,向$FeCl_3$溶液中加入铁粉,铁粉会与$FeCl_3$发生氧化还原反应,生成$FeCl_2$,使平衡向还原的方向移动。
沉淀溶解平衡的移动
配合物形成与平衡移动
01
02
04
03
配合物在溶液中的溶解度与其稳定性有关,稳定性差的配合物容易沉淀
配合物的溶解和沉淀
配合物的氧化还原反应
配合物的配体交换反应
实例
配合物中的中心离子可以被氧化或还原,改变其氧化态和配位数
配合物中的配体可以被其他配体所取代,形成新的配合物
如银氨溶液与氢氧化钠反应生成氧化银沉淀和氨气;铜氨溶液与硫化氢反应生成硫化铜沉淀和氨气等。
总结与展望
化学平衡移动是化学反应过程中的关键现象,对于理解化学反应机理、控制反应过程以及优化反应条件具有重要意义。
化学平衡移动在化学工业、环境保护、能源转化等领域具有广泛的应用前景,如催化剂设计、废气处理、电池性能提升等。
应用前景
重要性
目前对于化学平衡移动的研究主要集中在宏观层面,对于微观机制和影响因素的探讨相对较少,限制了对其深入理解和应用。
问题
在实际应用中,如何精确控制化学平衡移动的方向和程度,以及如何利用化学平衡移动实现高效、环保的化学反应过程,是当前面临的挑战。
挑战
理论研究
01
随着计算机模拟和理论化学的发展,未来将更加深入地揭示化学平衡移动的微观机制和影响因素,为实际应用提供理论指导。
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