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北京医师定期考核法律法规考试.docxVIP

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1.因抢救生命垂危患者等紧急情况,医师能够越级使用抗菌药品。越级使用抗菌药品应该详细统计用药指证,并应该于[]内补办越级使用抗菌药品必要手续。(B)

??????A.12小时

??????B.二十四小时

??????C.36小时

??????D.48小时

2.执业医师对被注销注册有异议,能够依法采取司法救助路径是(A)

??????A.行政复议

??????B.?行政赔偿诉讼

??????C.民事诉讼

??????D.刑事诉讼

3.B(3)

4.医疗机构应该严格控制本机构抗菌药品供给目录品种数量。同一通用名称抗菌药品品种,注射剂型和口服剂型各不得超出[]种。具备相同或者相同药理学特征抗菌药品不得重复列入供给目录。(C)

??????A.5

??????B.3

??????C.2

??????D.4

5.医师在执业活动中,因为不负责任延误急危患者抢救和诊治,造成严重后果,由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停执业活动(A)

??????A.六个月以上一年以下

??????B.三个月以上六个月以下

??????C.三个月至六个月

??????D.六个月

6.《处方管理方法》所称处方是指由[]在诊疗活动中为患者开具、由取得药学专业技术职务任职资格药学专业技术人员审核、调配、查对,并作为患者用药凭证医疗文书。(A)

??????A.注册执业医师和执业助理医师

??????B.注册执业医师

??????C.执业医师

??????D.执业医师和执业助理医师

7.医疗卫生机构应该按照国务院卫生主管部门要求,恪守标准防护标准,严格执行操作规程和消毒管理制度。标准防护标准是指(A)

??????A.医务人员将全部病人血液、其余体液以及被血液、其余体液污染物品均视为具备传染性病原物质,医务人员在接触这些物质时,必须采取防护方法。

??????B.对应急用血而暂时采集血液进行传染病检测,对临床用血检测结果进行核查;对未经检测、核查或者检测阳性血液,不得采集或者使用。

??????C.采集或者使用人体组织、器官、细胞、骨髓等,应该进行艾滋病毒、艾博拉病毒检测;未经检测或者检测阳性,不得采集或者使用

??????D.经检验,属于被艾滋病毒、艾博拉病毒污染物品,应该进行卫生处理或者给予销毁;

8.以下资料中不属于病例资料是(C)

??????A.手术及麻醉统计

??????B.检验汇报、医学影像检验资料

??????C.?预防性体检

??????D.?医疗费用

9.执业医师未按照《抗菌药品临床应用管理方法》要求开具抗菌药品处方,造成不良后果情节严重,面临处罚是[]。(B)

??????A.警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动;

??????B.吊销执业证书;

??????C.依法追究刑事责任:

??????D.经济处罚。

10.医疗机构使用未取得抗菌药品处方权医师或者使用被取消抗菌药品处方权医师开具抗菌药品处方时,将面临县级以上卫生行政部门警告处罚和限期改过责令。同时,县级以上卫生行政部门可依照情节轻重处以[]罚款。该医疗机构可依照情节给予负有责任主管人员和其余直接责任人员处罚。(B)

??????A.三万元以上

??????B.三万元以下

??????C.四万元以上

??????D.五万元

11.特殊检验、特殊治疗同意书内容不包含(B)

??????A.特殊检验、特殊治疗项目名称、目标

??????B.同意书应一式两份,一份交患方保留,另一份归病历中保留

??????C.可能出现并发症及风险

??????D.患者或家眷署名

12.《医师执业证书》应该由[]妥善保留管,不得出借、不得出租,不得抵押、转让,涂改和毁损。(D)

??????A.?执业医师所在医疗机构

??????B.?执业医师所在医疗机构上级主管部门

??????C.所在医师协会

??????D.执业医师本人

13.?依照抗菌药品安全性、疗效、细菌耐药性、价格等原因,临床应用时实施分级管理分级方法是:(A)

??????A.非限制使用级、限制使用级与特殊使用级;

??????B.一线、二线与三线;

??????C.一级、二级与三级;

??????D.常规使用级、非常规使用级和贮备使用级。

14.开具处方应该使用经[]同意并公布药品通用名称、新活性化合物专利药品名称和复方制剂药品名称。(D)

??????A.卫生行政部门;

??????B.卫生监督机构

??????C.药品监督检验机构;

??????D.药品监督管理部门

15.因特殊治疗需要,医疗机构需使用本机构抗菌药品供给目录以外抗菌药品,能够开启暂时采购程序。暂时采购应该由[]提出申请,说明申请购入抗菌药品名称、剂型、规格、数量、使用对象和使用理由,经本机构抗菌药品管理工作组审核同意后,由

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