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1st

全国药品生产技能大赛考试题及答案

单选题

1.作必要的工艺检查，与裸手直接接触过的中间产品应()。A、放回取出处

B、交中转站集中回收

C、丢入垃圾桶D、冲入下水道参考答案：B

2.最适合作片剂崩解剂的是()。A、羟丙甲基纤维素

B、硫酸钙

C、微粉硅胶

D、低取代羟丙基纤维素参考答案：D

3.最适合作O/W型乳剂的乳化剂的HLB值是()。

A、HLB值在1～3B、HLB值在3～8C、HLB值在7~15D、HLB值在8～16参考答案：D

2nd

4.自检情况应当报告()。A、企业负责人

B、生产管理负责人

C、质量管理负责人

D、企业高层管理人员参考答案：D

5.紫外线灭菌最适宜的波长为()。

A、200mmB、540nm

C、254nm

D、380nm

参考答案：C

6.紫外灯都有规定有效使用时限，一般为多少小时()。

A、2000

B、1000

C、500

D、5000

参考答案：A

7.注射用水可采用()。A、低温保存

B、循环

C、70℃以上保温循环

3rd

D、高温保存参考答案：C

8.注射剂稳定性重点考察项目()。

A、性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度

B、性状、含量、pH值、可见异物、有关物质C、性状、含量、融变时限、有关物质

D、性状、含量、检查有无分层、有关物质参考答案：B

9.主要用于片剂的粘合剂是()。

A、羧甲基淀粉钠B、羧甲基纤维素钠C、干淀粉

D、低取代羟丙基纤维素参考答案：B

10.主要用于片剂的填充剂是()。

A、羧甲基淀粉钠B、甲基纤维素

C、淀粉

D、乙基纤维素参考答案：C

11.质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业()以上学历。

4th

A、大专B、初中C、本科

D、中专或高中参考答案：D

12.制药工厂可以选在()的地方建设。A、居民区

B、化工区

C、远离污染源河流上游

D、环境优美但交通不便的乡村参考答案：C

13.制湿粒时，软材质量的经验判断标准是()。A、含水量充足

B、含水量在12%以下

C、有效成分含量符合规定D、轻握成团.轻压即散

参考答案：D

14.制颗粒的目的不包括()。

A、增加物料的流动性B、增加物料的可压性C、避免粉尘飞扬

D、压片时减少物料与模孔间的摩擦力

5th

参考答案：D

15.制备颗粒时，软材的要求为()。A、握之成团，按之即散

B、握之成团，按之不散C、握之不成团

D、以上说法均不对

参考答案：A

16.制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为()。

A、三种主药一起产生化学变化

B、为了增加咖啡因的稳定性

C、三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象

D、为防止乙酰水杨酸水解

参考答案：C

17.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是()。A、增加弹性

B、增加稳定性

C、增加渗透性

D、改变其溶解性能

参考答案：D

18.制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为()。A、氟里昂

6th

B、氮气

C、二氧化碳气D、环氧乙烷气参考答案：C

19.职工因工作受到事故伤害或者患职业病需要暂停工作接受治疗的，可以停工留薪，但停工留薪期一般不超过()个月。

A、6

B、10C、12D、3

参考答案：C

20.证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动叫做()。

A、验证

B、确认

C、评估

D、校准

参考答案：B

21.真空干燥操作用于无菌制剂生产时真空干燥的烘盘清洗需先用()冲洗2～3次，再用()润洗2~3次。

A、蒸馏水B、饮用水

7th

C、饮用水

D、纯化水注射用水注射用水纯化水注射用水参考答案：D

22.在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器的滤过介质孔径为()。

A、1.8μm

B、3.0μm

C、1.8μm

D、0.22μm参考答案：D

23.在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂是指()。

A、缓释颗粒B、控释颗粒C、泡腾性颗粒D、肠溶颗粒参考答案：B

24.在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中，原辅料、中间产品、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响称为()。

A、差错B、混淆C、污染

8th

D、遗漏

参考答案：C

25.在某一特定的生产阶段，将以前生产的一批或数批符合相应质量要求的产品的一部分或全部加入到另一批次中的操作叫做()。A、返工

B、重新加工

C、回收

D、再加工参考答案：C

26.在空气不流通的狭小地方使用二氧化碳灭火器可能造成的危险是()。

A、中毒

B、缺氧

C、爆炸