原创力文档- 1、本文档共63页，其中可免费阅读20页，需付费100金币后方可阅读剩余内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。
- 3、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 4、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
摘要
摘要
单细胞RNA测序（scRNA-seq）技术正迅速成为生物学研究的核心工具，
它以前所未有的深度和精度揭示了细胞的差异性和生物学过程的复杂性。为了进
一步探索细胞的异质性和多样性，聚类分析成为了一种至关重要的方法。它用于
解码这些数据的内在结构，揭示不同细胞类型和状态的独特标识。然而，
scRNA-seq数据聚类的确存在统计和计算上的挑战，特别是因为普遍出现的
dropout事件所引起的大量零计数，这对读数矩
文档评论（0）