有机合成高中化学人教版2024选修三教案.pptxVIP

有机合成高中化学人教版2024选修三教案

课程介绍与教学目标

有机合成基本概念及反应类型

碳氢键活化与官能团转化策略

立体化学在有机合成中应用

绿色化学在有机合成中实践

现代技术在有机合成中应用

实验设计与操作技能培养

课程介绍与教学目标

有机合成的基本概念

有机合成反应类型

详细讲解有机合成中的各类反应，如取代反应、加成反应、消除反应、重排反应等。

有机合成路线设计

教授学生如何根据目标分子的结构特点，选择合适的合成路线和策略。

介绍有机合成的基本定义、发展历程和重要性。

有机合成实验技术

介绍有机合成实验中的常用技术，如分离提纯、结构鉴定等。

01

知识与技能目标

要求学生掌握有机合成的基本概念和反应类型，能够理解和运用有机合成的基本原理和方法，具备设计和实施简单有机合成实验的能力。

02

过程与方法目标

通过案例分析、小组讨论等方式，培养学生分析问题、解决问题的能力，提高学生的实践能力和创新意识。

03

情感态度与价值观目标

培养学生对有机合成的兴趣和热情，增强学生的环保意识和安全意识，提高学生的科学素养和综合素质。

教材选用

选用人教版高中化学选修三《有机合成》作为主要教材，同时辅以相关的实验指导用书和参考资料。在实验环节，可根据学校实际情况选择相应的实验设备和试剂。

教材分析

人教版高中化学选修三《有机合成》教材注重理论与实践的结合，强调基础知识和基本技能的训练，同时注重培养学生的创新意识和实践能力。教材内容丰富、系统性强，符合学生的认知规律。

有机合成基本概念及反应类型

有机合成是利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物的过程。

有机合成是有机化学的重要分支，对于新材料的发现、药物研发、农业生产等领域具有重要意义。通过有机合成，可以设计和合成出具有特定性质和功能的有机化合物，满足人类生产生活的各种需求。

有机合成定义

有机合成意义

取代反应：取代反应是有机化合物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所取代的反应。常见的取代反应有卤代反应、硝化反应、磺化反应等。

加成反应：加成反应是有机化合物分子中双键或三键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。常见的加成反应有氢化反应、卤化氢加成反应等。

消除反应：消除反应是有机化合物在适当的条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如水、卤化氢等），而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应。常见的消除反应有醇的脱水反应、卤代烃的脱卤化氢反应等。

氧化还原反应：氧化还原反应是有机化合物分子中原子或原子团的氧化数发生变化的反应。常见的氧化还原反应有燃烧、加氢去氧、加氧去氢等。

不同的有机反应有着不同的反应机理，包括自由基机理、离子机理、协同机理等。了解反应机理有助于更好地理解和控制有机合成过程。

反应机理

有机合成过程中，条件控制对于反应的进行和产物的生成具有重要影响。常见的条件控制包括温度、压力、溶剂选择、催化剂使用等。通过合理的条件控制，可以提高反应的效率和产物的纯度。

条件控制

碳氢键活化与官能团转化策略

金属催化碳氢键活化

01

利用金属催化剂促进碳氢键的断裂和形成，实现碳氢键的活化。例如，钯、铂等贵金属催化剂在碳氢键活化中表现出较高的活性。

自由基碳氢键活化

02

通过自由基引发剂产生自由基，攻击碳氢键并使其断裂，进而实现碳氢键的活化。常见的自由基引发剂有过氧化物、偶氮化合物等。

光催化碳氢键活化

03

利用光能激发催化剂或底物分子，使其产生电子转移或能量传递，从而促进碳氢键的断裂和形成。光催化碳氢键活化具有条件温和、选择性高等优点。

氧化反应

将醇、醛、酮等含氧化合物转化为羧酸或其衍生物。常见的氧化剂有高锰酸钾、重铬酸钾等。

还原反应

将羧酸或其衍生物还原为醛、酮或醇等含氧化合物。常用的还原剂有氢化铝锂、硼氢化钠等。

卤代反应

将烃类化合物中的氢原子替换为卤素原子，生成卤代烃。常见的卤代试剂有氯气、溴素等。

硝化反应

将芳香烃中的氢原子替换为硝基(-NO2)，生成硝基化合物。硝化反应是合成炸药和染料等重要化合物的方法之一。

阿司匹林合成

阿司匹林是一种广泛使用的解热镇痛药，其合成过程中涉及酯化反应和酰化反应等官能团转化步骤。通过酯化反应将水杨酸与乙酸酐连接成酯，再通过酰化反应将酯转化为阿司匹林。

青霉素合成

青霉素是一种重要的抗生素，其合成过程中涉及多种官能团转化步骤。其中包括将青霉酸转化为青霉胺的还原反应、将青霉胺与异氰酸酯连接成酰胺的缩合反应等。这些步骤实现了青霉素分子中关键官能团的构建和转化。

立体化学在有机合成中应用

手性分子定义

不能与其镜像重合的分子。

对称性与不对称性

手性分子具有不对称性，而非手性分子具有对称性。

手性中心与手性碳原子

手性分子中存在一个或多个手性中心，其中最常见的是手性碳原子。

光学活性

手性