2025年消毒药械及一次性医疗卫生用品验收及日常管理制度.pdfVIP

为天地立心，为生民立命，为往圣继绝学，为万世开太平。——张载

消毒药械及一次性医疗卫生用品验收及日常管理制度

第一篇：消毒药械及一次性医疗卫生用品验收及日常管理制度

消毒药械及一次性医疗卫生用品验收及日常管理制度

1、一般管理制度

为了进一步正确使用一次性无菌医疗用品防止一次性废用医疗用

品流入社会再次被使用，伤害患者的身心健康；为了预防院内感染，

以及减少废物对社会环境造成的污染和危害，因此必须加强一次性使

用无菌医疗用品的管理，搞好医疗单位的消毒隔离工作，更有效地防

止交叉感染，杜绝医源性疾病的传播，确保人民群众健康和医疗安全，

维护患者合法权益。必须采取严格措施加强管理。

（l）严把进货关

1对一次性使用无菌医疗用品实行招标采购，医疗设备处要建

立一次性使用无菌医疗用品采购、验收制度和登记制度，做到推销人

员证件与销售产品的生产企业证件相一致；订货合同上的供货单位与

生产企业相一致；发货地点与生产企业所在地相一致；

货款汇寄账号与生产企业账号相一致。

2严把进货渠道关：针对市场假冒伪劣产品的出现，采购人员

不仅要求商家出示产品“三证”，即：产品注册证、生产许可证及卫

生许可证。并与供销商鉴定质量保证合同。手续齐备，杜绝假冒伪劣

产品进入医院。

3质量验收检查：每箱（包）产品的检验合格证、生产日期、

灭菌日期、出厂日期、产品灭菌标识和有效期等，进货时由设备处把

关。

4建立登记账册：采购记录每次到货的时间、生产或经营企业

名称、产品名称和规格、产品数量和单价、生产批号、灭菌批号、出

厂日期、有效期、卫生许可证号、生产许可证号、医疗器械注册证号、

供需双方经办人姓名等，并保留原始订货合同，以备出现产品质量问

题时追查。(2)严把院内贮存关

凡进入医院的一次性用品在大包装完整的情况下，设专室贮存，

君子忧道不忧贫。——孔丘

室内清洁干燥并定期进行空气消毒，货物按有效期长短及品种不同分

别于距地面30cm以上的货架上，整齐码列，打开大包装后，中包装

进入无菌间专柜存储发放，进入临床方打开中包装、单包装存放，一

次性使用，避免和减少污染的机会。(3)一次性使用无菌医疗用品的使

用管理措施：

1各科室领去的一次性使用无菌医疗用品，应存放于清洁、温

湿度适宜、通风良好的货架上，拆除外包装后，应分类放置予无菌物

品存放间。一次领用不宜过多，并按日期先后顺序排列使用。

2医务人员在使用一次性医疗用品前，应仔细检查小包装是否

破损、失效、产品是否洁净、霉变、标识是否清楚。如发现质量可疑

产品时，立即停止使用，并及时报告医院感染控制办公室、设备处、

医务处，必要时报主管院长和卫生行政部门、药品监督管理部门。

3在使用一次性无菌医疗用品过程中，严格按照无菌操作规程

进行，临时开启，立即使用，避免放置时间过长；在操作中一次性用

品疑被污染或已经被污染，应立即更换，禁止重复使用。

4使用后的一次性无菌医疗用品按《保定恒兴中西医结合医院

医疗废物管理办法》规定进行处理，严禁重复使用。

(4)使用时若发生热源反应、感染或有关医疗事件，必须按规定登

记发生时间、种类、受害者临床表现、结局、所涉一次性器具的生产

单位、生产日期、批号及供货单位、供货日期等，并及时上报。

(5)一次性使用无菌医疗用品的用后管理：各科室使用一次性无菌

医疗用品后应做好登