快速进展型痴呆.pptVIP

边缘叶脑炎影像双侧颞叶、海马及杏仁体长T2信号，皮质受累明显，增强可有强化边缘叶脑炎影像在中颞叶、海马、扣带回，大多数为双侧对称性手雷，少数为单侧。长T1，稍长T2信号，FLAIR可以更好显示病灶。边缘叶脑炎影像********快速进展性痴呆RPD

RapidlyProgressiveDementia鞍山市长大医院痴呆是一种已认知功能损害为核心症状的获得性智能障碍综合征，其严重程度足以干扰日常生活能力或社会职业能力。01快速进展性痴呆（RPD）是指一类急性或亚急性起病，在数天、数周或数月内进展的痴呆综合症。02可能存在可能逆转的原因。03概述病因多样化RPD病因学Midnights原则M-metablismWernicke脑病VtimB12缺乏I-inflammation血管炎自身免疫疾病D-degenerationFTDDLBCBDN-neoplasmPCNSL胶质瘤转移瘤I-infectionCJDHIV病脑梅毒等G-gland桥本脑病严重甲减H-hereditaryT-toxication酒精药物中毒S-stroke关键部位脑梗死、静脉窦血栓等克雅病CJD是一种可传染性的海绵状脑病，是导致RPD主要病因之一。分为散发性（sCJD85-90%）、家族性（fCJD5-15%）、医源性（iCJD1%）、变异性(vCJD)。本病世界范围发病率1-2/百万.年CJD发病年龄曲线是35岁开始上升，50岁为高峰。而后急剧下降，起病后数月至1年内死亡。快速进行性认知功能下降是CJD核心症状。0102克雅病常在痴呆基础上合并肌阵挛、椎体束征、小脑及椎体外系症状。EEG显示特征性的周期性三相高波幅尖慢波。脑脊液14-3-3蛋白常呈阳性。MRI:sCJD双侧尾状核、壳核对称性长T2信号；vCJD双侧丘脑对称性长T2信号，以丘脑枕为著。DWI：可显示大脑皮层早期高信号，最早出现在发病后一个月。确诊：脑活检或尸检，病理：神经细胞海绵样变性和朊蛋白沉积。诊断标准sCJD1.进行性痴呆2.典型脑电图改变3.和/或脑脊液14-3-3蛋白阳性4.以及至少具有以下4种临床表现中的两种：（1）肌阵挛（2）视觉或小脑症状（3）椎体/椎体外系功能异常（4）无动性缄默5.以及临床病程短于2年MRIDWI或Flare像上存在尾状核、壳核、两个以上皮质异常高信号。CJD脑电图CJD影像学DWI较FLAIR像更容易发现异常，可见典型的“双曲棍球棒征”、纹状体高信号及“皮层花边征”。Wernicke-Korsakoff综合征1维生素B1缺乏导致的急性神经精神综合症，典型的三联征：眼肌麻痹/眼球震颤、精神异常、共济失调，三者同时出现仅16%2MR是目前最有价值诊断方法，敏感性53%，但特异性达93%。3Korsakoff综合征常继发或伴随WD，表现为迅速的记忆丧失而出现虚构症状。4多见于肿瘤患者、外科手术禁食患者、长期饮酒患者、极度营养不良患者。Wernicke-Korsakoff综合征影像MR：双侧丘脑内侧，下丘脑，乳头体，中脑导水管周围灰质，第四脑室底部和小脑中线出现异常信号Wernicke-Korsakoff综合征影像01500mg维生素B1+100ml生理盐水，静点30分钟以上，一天三次，连续用三天。（少数人静点过敏，可0.2imq12h）02如果有效，改为250mg静点或肌注3-5天。03如果无效停用维生素B1。04预防：维生素B1imqd。治疗维生素B12缺乏引起的神经系统损害半数为脊髓和周围神经病变，4%-11%表现为抑郁和精神症状，有小部分痴呆进展迅速。010102目前临床用的ELISA方法测量学VitB12可能出现假性增高现象，原因是有些巨幼红细胞贫血患者血清中含有大量的内因子封闭抗体。02维生素B12缺乏维生素B12缺乏以痴呆为表现者目前按病程和起病缓急分为2类亚急性渐进性痴呆：称为梅毒性迅速进展痴呆型，目前临床日趋多见。一般3-8周出现认知功能障碍，8周左右较为明显。脑脊液中白细胞可达数十个，糖、氯化物正常。可通过脑脊液和血RPR和TPPA确诊。青霉素治疗有效。麻痹性痴呆：是神经梅毒最严重、常见类型。痴呆是其核心症状，可在原发损害2-30年（一般10-25年）后出现，慢性起病。头颅影像学检查主要表现为以额颞叶更明显的全脑萎缩，可伴有白质缺血灶。血清和脑脊液RPR均呈阳性。经过青霉素治疗后症状可以在数月内逐渐改善。中枢神经系