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【考点21】有机化学基础
烃
分类
通式
结构特点
化学性质
物理性质
同分异构
烷烃
CnH2n+2
(n≥1)
①C-C单键
②链烃
①与卤素取代反应(光照)
②燃烧
③裂化反应
一般随分子中碳原子数的增多,沸点升高,液态时密度增大。气态碳原子数为1~4。不溶于水,液态烃密度比水的小
碳链异构
烯烃
CnH2n
(n≥2)
①含一个CC键
②链烃
①与卤素、H:、H2O等发生加成反应
②加聚反应
③氧化反应:燃烧,被KMnO4酸性溶液氧化
碳链异构
位置异构
炔烃
CnH2n-2
(n≥2)
①含一个CC键
②链烃
①加成反应
②氧化反应:燃烧,被KMnO4酸性溶液氧化
碳链异构
位置异构
苯
及
其
同
系
物
CnH2n-6
(n≥6)
①含一个苯环
②侧链为烷烃基
①取代反应:卤代、硝化、磺化
②加成反应
③氧化反应:燃烧,苯的同系物能被KMnO4酸性溶液氧化
简单的同系物常温下为液态;不溶于水,密度比水的小
侧链大小及相对位置产生的异构
烃的衍生物
类别
官能团
结构特点
通式
化学性质
卤
代
烃
-X(卤素原子)
C-X键在一定条件下断裂
CnH2n+1O2
(饱和一元)
(1)NaOH水溶液加热,取代反应
(2)NaOH醇溶液加热,消去反应
醇
-OH(羟基)
(1)—OH与烃基直接相连
(2)—OH上氢原子活泼
CnH2n+2O2
(饱和一元)
(1)取代:脱水成醚,醇钠,醇与羧酸成酯,卤化成卤代烃
(2)氧化成醛(—CH2OH)
(3)消去成烯
醛
(1)醛基上有碳氧双键
(2)醛基只能连在烃基链端
CnH2nO2
(饱和一元)
(1)加成:加H2成醇
(2)氧化:成羧酸
羧
(1)—COOH可电离出H+
(2)—COOH难加成
CnH2nO
(饱和一元)
(1)酸性:具有酸的通性
(2)酯化:可看作取代
酯
,必须是烃基
CnH2nO2
(饱和一元)
水解成醇和羧酸
酚
(1)羟基与苯环直接相连
(2)—OH上的H比醇活泼
(3)苯环上的H比苯活泼
(1)易取代:与溴水生成2,4,6-三溴苯酚
(2)显酸性
(3)显色:遇Fe3+变紫色
糖类
类别
葡萄糖
蔗糖
淀粉
纤维素
分子式
(C6H12O6)
(C12H22O11)
(C6H10O5)
(C6H10O5)
结构特点
多羟基醛
分子中无醛基,非还原性糖
由几百到几千个葡萄糖单元构成的天然高分子化合物
由几千个葡萄糖单元构成的天然高分子化合物
主要性质
白色晶体,溶于水有甜味。既有氧化性,又有还原性,还可发生酯化反应,并能发酵生成乙
无色晶体,溶于水有甜味。无还原性,能水解生成葡萄糖和果糖
白色粉末,不溶于冷水,部分溶于热水。能水解最终生成葡萄糖;遇淀粉变蓝色;无还原性
无色无味固体.不溶于水及有机溶剂。能水解生成葡萄糖.能发生酯化反应,无还原性
重要用途
营养物质、制糖果、作还原剂
食品
食品、制葡萄糖、乙醇
造纸、制炸药、人造纤维
油脂
通式
物理性质
化学性质
密度比水小,不溶于水,易溶于汽油、乙醚、苯等多种有机溶剂中。
1.水解:
酸性条件
碱性条件——皂化反应
2.氢化(硬化)
蛋白质和氨基酸
类别
氨基酸
蛋白质
结构特点
分子中既有酸性基(羧基)又有碱性基(氨基),是两性物质
由不同的氨基酸相互结合而形成的高分子化合物。分子中有羧基和氨基,也是两性物质
主要性质
①既能和酸反应,又能和碱反应
②分子间能相互结合而形成高分子化合物
①具有两性
②在酸或碱或酶作用下水解,最终得多种。—氨基酸
③盐析
④变性
⑤有些蛋白质遇浓HNO3呈黄色
⑥燃烧产生烧焦羽毛的气味
⑦蛋白质溶液为胶体
合成材料(有机高分子化合物)
基本概念
基本概念
单体
结构单元(链节)
聚合度
高聚物
含义
能合成高分子化合物的小分子,一般是不饱和的或含有两个或更多官能团的小分子
高聚物分子中具有代表性的、重复出现的最小部分
每个高分子里链节的重复次数
由单体聚合而成的相对分子质量较大的化合物,相对分子质量高达数千至数万以上
实例(以聚乙烯为例)
CH2=CH2
—CH2—CH2—
n
结构与性质
线型高分子
体型(网状)高分子
结构
分子中的原子以共价键相互联结成一条很长的卷曲状态的“链”
分子链与分子链之间还有许多共价键交联起来,形成三度空间的网状结构
溶解性
能缓慢溶解于适当溶剂
很难溶解,但往往有一定程度的胀大
性能
具热塑性,无固定熔点
具热固性,受热不熔化
特性
强度大、可拉丝、吹薄膜、绝缘性好
强度大、绝缘性好,有可塑性
【例35】有机化合物A、B分子式不同,它们只可能含碳、氢、氧元素中的两种或三种。如果将A、B不论以何种比例混和,只要其物质的量之和不变,完全燃烧时所消耗的氧气和生成的水的物质的量也不变。那么,A、B组成必须满足的条
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