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药物临床研究方案设计;目录;01;研究意义;;设定临床研究的具体目标，包括主要终点指标和次要终点指标，以及目标值的设定。;02;采用随机化的方法分配试验组和对照组，以消除干扰因素，提高研究结果的可信度。;确保受试者知情同意，尊重其自主选择权利，保障其隐私和信息安全。;;;03;;;选择适合的招募渠道，如医院、社区、研究机构等，并说明原因。;隐私保护措施;04;详细说明药物研发过程、药效、安全性等信息，并提供相关证明文件。;;药物储存、分发和回收流程规划
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