《氧舱检验技术规范》.docxVIP

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DB14/TXXX—XXXX

氧舱检验技术规范

（第一部分：氧舱超设计使用检验规范）

1范围

本标准规定了超设计使用年限医用氧舱定期检验的基本要求、检验项目和方法、等级评定等内容。

本标准适用于TSG24-2015规定的山西省内超设计使用年限的医用空气加压氧舱，医用氧气加压舱的定期检验。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T150.1压力容器第1部分：通用要求

GB/T150.2压力容器第2部分：材料

GB/T150.3压力容器第3部分：设计

GB/T150.4压力容器第4部分：制造、检验和验收

GB/T12130氧舱

GB/T26610承压设备系统基于风险的检验实施导则

GB/T30579-2014承压设备损伤模式识别

NB/T47013承压设备无损检测

TSG21-2016固定式压力容器安全技术监察规程

TSG24-2015氧舱安全技术监察规程

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

氧舱hyperbaricoxygenchambers

采用空气、氧气或者混合气体等可呼吸气体为压力介质，用于人员在舱内进行治疗、适用性训练的载人压力容器。

3.2

医用氧舱medicalhyperbaricchamberpressurized

采用空气或氧气为压力介质，用于人员在舱内进行治疗的载人压力容器。

3.3

医用空气加压氧舱medicalhyperbaricchamberpressurizedwithair

采用空气为压力介质，用于进行治疗的载人压力容器。

3.4

医用氧气加压氧舱medicalhyperbaricchamberpressurizedwithmedicaloxygen

采用氧气为压力介质，用于进行治疗的载人压力容器。

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3.5

超设计使用年限医用氧舱medicalhyperbaricchamberpressurizedoverthedesigned

超设计使用年限医用氧舱是指达到设计使用年限或使用超过20年的医用氧舱。

4通用要求

4.1检验原则

以基于风险的检验为理念，根据不同工况，参照GB/T30579-2014对医用氧舱的损伤模式进行识别，重点识别与时间相关的损伤模式，开展风险评估，有针对性的开展超设计使用年限医用氧舱的定期检验，避免检验过度或检验不足等情况的发生。

三年内没有进行过电路改造的医用氧舱，不得进行超设计使用年限的定期检验。

对于无法进行定期检验的超设计使用年限医用氧舱，建议停用；对于不能按期进行定期检验的超设计使用年限医用氧舱，应参照TSG21第8.1.7.3款执行。

4.2检验程序

超设计使用年限医用氧舱定期检验的一般程序，包括损伤机理识别、风险评估、检验方案制定、检验前的准备、检验实施、缺陷及问题的处理、检验结果汇总及评价、出具检验报告等。

4.3检验机构及人员

检验机构应具有特种设备安全监察部门核准的压力容器定期检验资质，并按核准的检验范围从事检验工作；检验人员应具有压力容器检验师资质，具备损伤模式识别、风险评估等专业能力，检验机构应当对超设计使用年限医用氧舱定期检验报告的真实性、准确性、有效性负责。

4.4报检

使用单位应当在医用氧舱达到设计使用年限或者检验有效期届满的1个月以前向有资质的检验机构申报定期检验。检验机构接到定期检验申报后，应当在医用氧舱达到设计使用年限前或者检验有效期届满前安排检验。

4.5安全状况等级

超设计使用年限医用氧舱的安全状况分为3级~5级，应当根据检验情况，按照本标准的有关规定进行评定。

4.6检验周期

超设计使用年限医用氧舱的检验周期由检验机构根据医用氧舱的安全状况等级，按照以下要求确定：

（1）安全状况等级为3级的，检验结论为符合要求，可以继续使用，一般每2年进行一次定期检验；

（2）安全状况等级为4级的，检验结论为基本符合要求，应当监控使用，监控使用时间不得

超过1年，在监控使用期间，使用单位应当采取有效的监控措施；

（3）安全状况等级为5级的，检验结论为不符合要求，不得继续使用。

经风险评估的医用氧舱，可根据压力容器风险水平可延长或缩短检验周期，但最长不能超过3年。

5检验前的准备工作

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5.1检验方案的制定

（1）检验机构应按照TSG