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君子忧道不忧贫。——孔丘
转基因技术的理论基础来源于进化论衍生来的分子生物学。基因片段的来源可以是提取特定
生物体基因组中所需要的目的基因,也可以是人工合成指定序列的DNA片段。DNA片段被
转入特定生物中,与其本身的基因组进行重组,再从重组体中进行数代的人工选育,从而获
得具有稳定表现特定的遗传性状的个体。该技术可以使重组生物增加人们所期望的新性状,培育出新
品种。
1992年荷兰培育出植入了人促红细胞生成素基因的转基因牛,人促红细胞生成素能刺激红细胞生成,
是治疗贫血的良药。转基因技术标志着不同种类生物的基因都能通过基因工程技
术进行重组,人类可以根据自己的意愿定向地改造生物的遗传特性,创造新的生命类型。同
时转基因技术在药物生产中有着重要的利用价值。转基因技术,包括外源基因的克隆、表达
长风破浪会有时,直挂云帆济沧海。——李白
载体、受体细胞,以及转基因途径等,外源基因的人工合成技术、发基因调控网络的人工设计
展,导致了21世纪的转基因技术将走向转基因系统生物技术2000年国际上重新提出合
成生物学概念,并定义为基于系统生物学原理的基因工程与转基因技术。
1•转基因的细胞学原理:
细胞周期及:细胞周期可人工分成个时期,分别为期、期、期和期。细胞在正常情
⑴MPF4GiSG2M
况下,沿着路线运转。期为合成期,期为有丝分裂期,期结束到期开始之前为
G-S-Q-MSDNAMMSQ
期,期末到有丝分裂期期为期。有丝分裂的启动由成熟促进因子也叫期促进因子
S(M)G2M
(maturation/mitosism/meiosispromotingfactor,MPF)调控,MPF在细胞分裂中呈周期性变化即分裂后
逐渐积累,到G2晚期达到高峰,由中期向后期转换时
骤然消失。因此推测是真核细胞期的一个基本调节物质,能引导细胞由间期向期
MPFMM
转变。由蛋白激酶激活,存在于所有的真核细胞中包括减数分裂的性细胞。但并非所
MPF()
有的细胞都是周期中细胞,某些细胞在一定的条件下可以脱离细胞周期进入Go期或分化为
不分裂的细胞,而且G。期细胞可通过诱导重新进入周期。
⑵通过Mn期的卵母细胞转基因:Mn期的卵母细胞的MPF含量很高,可以诱导细胞核发
生一系列变化包括核膜破裂(NEBD和早熟染色体凝集(prematurechromosomecondensation,
PCC)处于减数分裂Mn期的卵母细胞无核膜的时间远远长于有丝分裂
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