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抗体检测技术抗体检测技术免疫酶技术免疫荧光技术凝集反应沉淀反应补体结合试验放射免疫测定蛋白印迹免疫共沉淀亲和力测定凝集反应是指颗粒抗原与相应抗体结合反应出现的可见性现象。颗粒抗原如完整的细菌、红细胞等与相应抗体相混合,在一定条件下出现凝集。凝集反应中抗原称为凝集原,抗体称为凝集素。沉淀反应絮状沉淀反应双向扩散环状沉淀反应单向免疫扩散双向扩散法的操作:生理盐水配制1%-5%的琼脂,取4mL倒在显微镜用的载玻片上,凝固后打孔,中心孔滴入抗原,外周孔滴入抗体用于测定抗体效价,中心孔滴入抗体,外周孔滴入抗原,用于检测抗原的存在和定性抗原。抗原抗体为单一体系时,抗原浓度不同,沉淀弧的特征不同:抗原抗体为多体系时,出现的沉淀弧有多条,彼此互不干扰。酶联免疫吸附测定实验
(ELISA)
Enzymelinkedimmunosorbentassay实验原理ELISA利用了免疫反应的高度特异性和酶促反应的高度敏感性检测抗原或抗体使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性,又保留酶的活性使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性按一定步骤进行抗原抗体反应加底物显色,根据颜色反应的深浅进行定性或定量分析ELISA既可测抗原又可测抗体,根据试剂来源、标本性状以及检测的具体条件,可设计出不同类型的检测方法:直接法间接法双抗体夹心法双夹心间接法AsandwichELISA.(1)Plateiscoatedwithacaptureantibody;(2)sampleisadded,andanyantigenpresentbindstocaptureantibody;(3)detectingantibodyisadded,andbindstoantigen;(4)enzyme-linkedsecondaryantibodyisadded,andbindstodetectingantibody;(5)substrateisadded,andisconvertedbyenzymetodetectableform.免疫吸附剂固相载体要求:①吸附力强能保持Ag或Ab活性不参与化学反应载体性能比较要求:载体材料+、-结果差别大检测方法:10ug/LIgG包被,加酶标抗IgG,显色后,测20孔的OD,要求CV10%常用载体:材料:聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯等形状:小试管、小珠、微量反应板Ag或Ab:纯度高、效价高、结合力高免疫吸附剂(固相Ag或Ab):包被:将Ag或Ab固相化的过程包被缓冲液封闭:包被后在用1-5%小牛血清白蛋白再包被,以消除非特异吸附的干扰㈡酶结合物:1.要求:纯度高、催化转化率高、专一性强、性质稳定、来源丰富、标记后稳定2.常用酶:HRP、AP、?-半乳糖苷酶等3.底物:HRP可溶性底物及呈色:邻苯二胺(OPD):橙红(492nm);四甲基联苯胺(TMB):蓝色(450nm)5-氨基水杨酸(5-ASA):棕色(550nm)鲁咪诺+H2O2:荧光HRP不可溶性底物及呈色:DAB:棕黄色α-萘酚:红色3-氧基-9-乙基卡唑:红色4-氯-1-萘酚:灰蓝色AP可溶性底物及呈色:对硝基苯磷酸酯(P-NPP):黄色(405nm)4-甲基伞基磷酸酯(4-MuP):荧光AP不可溶性底物及呈色:NBT和BCIP混合液:紫色坚固红和萘酚ASMX混合液:红色?-半乳糖苷酶:4-甲基伞基-?-半乳糖苷:荧光酶结合物的制备:戊二醛交联法过碘酸盐氧化法指测读ELISA光度计;针对固相载体形式的不同,各有特制的适用于板、珠和小试管的设计优良的酶标仪的读数一般可精确0.001,准确性为±1%,重复性达0.5%性能指标:测读速度、读数的准确性、重复性、精确度和可测范围、线性操作:室温宜在15-30℃,使用前先预热仪器15-30min,测读结果更稳定。测读A值时,要选用产物的敏感吸收峰,如OPD用492nm波长。有的酶标仪可用双波长式测读设备:酶标比色仪简称酶标仪用途DrDennisEBidwellandAlisterVollercreatedtheELISAtesttodetectvariouskindofdiseases,suchasmalaria,Chagasdisease,andJohne
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