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新修订《天津市中药配方颗粒质量标准》正文(149个品种).pdfVIP

新修订《天津市中药配方颗粒质量标准》正文(149个品种).pdf

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阿胶配方颗粒

EjiaoPeifangkeli

【来源】本品为马科动物驴EquusasinusL.的干燥皮或鲜皮经煎煮、浓缩制成的固

体胶经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。

【制法】取阿胶900g,加水煎煮溶化,滤过(干浸膏出膏率为72%~100%),加入

辅料适量,干燥(或干燥,粉碎),再加入辅料适量,混匀,制粒,制成1000g,即得。

【性状】本品为浅棕色至棕褐色的颗粒;气微腥,味微甘。

【鉴别】(1)取本品适量,研细,取0.2g,置氨基酸水解管中,加6mol/L盐酸溶

液8ml,密塞,在105℃加热6小时,放冷,加水6ml,摇匀,滤过,滤液蒸干,残渣加

甲醇10ml使溶解,作为供试品溶液。另取阿胶对照药材0.2g,同法制成对照药材溶液。

再取甘氨酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法

(中国药典2020年版通则0502)试验,吸取供试品溶液与对照药材溶液各1µl、对照品

溶液5µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯酚-0.5%硼砂溶液(4∶1)为展开剂,展

开,取出,晾干,喷以0.5%茚三酮乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色

谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(2)取本品适量,研细,取0.1g,加1%碳酸氢铵溶液50ml,超声处理30分钟,

方版

用微孔滤膜滤过,取续滤液100μl,置微量进样瓶中,加胰蛋白酶溶液10μl(取序列分析

配℃

用胰蛋白酶,加1%碳酸氢铵溶液制成每1ml中含1mg的溶液,临用时配制),摇匀,37

恒温酶解12小时,作为供试品溶液。另取阿胶对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。

药修

照〔含量测定〕特征多肽项下色谱、质谱条件试验,选择质荷比(m/z)539.8(双电荷)

→612.4和m/z539.8(双电荷)→923.8作为检测离子对。取阿胶对照药材溶液,进样5μl,

按上述检测离子对测定的MRM色谱峰的信噪比均应大于3∶1。

吸取供试品溶液5μl,注入高效液相色谱-质谱联用仪,测定。以质荷比(m/z)539.8

(双电荷)→612.4和m/z539.8(双电荷)→923.8离子对提取的供试品离子流色谱中,

应同时呈现与对照药材色谱保留时间一致的色谱峰。

【检查】重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法(中国药典2020年版通

则2321原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测定,铅不得过5mg/kg;镉

不得过0.3mg/kg;砷不得过2mg/kg;汞不得过0.2mg/kg;铜不得过20mg/kg。

其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2020年版通则0104)。

【浸出物】取本品适量,研细,取约2g,精密称定,精密加入乙醇100ml,照醇溶

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