原创力文档- 1、本文档共33页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
汇报人：xxx;目录;01;;定义;两者区别与联系;;02;随着众多原研药专利保护期的到期，仿制药市场逐渐兴起。然而，仿制药与原研药在杂质含量、生物利用度、副作用等方面存在差异，导致临床上的安全性和有效性不同。;评价方法;;;03;;产品对比;价格差异与原因剖析;市场竞争加剧;04;国际法规;zheng策法规对两类药品影响分析;;zheng府应加强对药品行业的监管力度，确保药品的安全性和有效性。对于违法违规行为，应依法严惩，以维护市场秩序和消费者权益。;05;患者需了解两者在活性成分、辅料、杂质以及制造工艺等方面的差异。;;加强公众对合理用药的认知;提高患者用药依从性措施;06;;;加强药品监管，确保药品质量和安全，提高患者信心。;;THANKS
文档评论（0）