2024年广西壮族自治区蒙山县《执业药师之药事管理与法规》资格考试必刷200题完整题库【典型题】.docxVIP

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2024年广西壮族自治区蒙山县《执业药师之药事管理与法规》资格考试必刷200题完整题库【典型题】.docx

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2024年广西壮族自治区蒙山县《执业药师之药事管理与法规》资格考试必刷200题完整题库【典型题】

第I部分单选题(100题)

1.进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药口的注册申请属于

A:进口药品申请

B:再注册申请

C:补充申请

D:仿制药申请

答案:B

2.通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为

A:劣药

B:假药

C:不合格药

D:合格药

答案:A

3.行政机关受理行政许可申请时,申请材料存在可以当场更正的错误

A:行政机关负有告知的义务

B:行政机关应当允许申请人当场更正

C:行政机关应当在法定期限内一次性告知申请人

D:行政机关负有告知其向有权机关申请的义务

答案:B

4.负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审查和监督处罚的部门是

A:市场监管部门

B:新闻宣传部门

C:工业和信息化管理部门

D:新闻出版广电部门

答案:A

5.某市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号,由“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某,明知该药品生产企业行为的实际情况,为谋私利购买该批复方氨基酸胶囊并有偿提供给患者使用。经查,该

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