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2023-24年山东省环翠区《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题通关秘籍题库及答案(新).docxVIP

2023-24年山东省环翠区《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题通关秘籍题库及答案(新).docx

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专业《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2023-24年山东省环翠区《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题通关秘籍题库及答案(新)

第I部分单选题(100题)

1.关于胶囊剂的说法,错误的是

A:药物的水溶液宜制成胶囊剂

B:胶囊剂可掩盖药物不良嗅味

C:明胶是空胶囊的主要成囊材料

D:吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂

答案:A

2.下列全部为片剂中常用的填充剂的是

A:淀粉,蔗糖,微晶纤维素

B:淀粉,羧甲基淀粉钠,羟丙甲纤维素

C:甲基纤维素,蔗糖,糊精

D:淀粉,蔗糖,交联聚维酮

答案:A

3.药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是

A:复核检验

B:委托检验

C:非无菌药品的微生物检验

D:药物的效价测定

答案:C

4.铝箔为

A:骨架材料

B:控释膜材料

C:背衬材料

D:压敏胶

答案:C

5.《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。

A:邻二氮菲指示液

B:甲基橙指示液

C:结晶紫指示液

D:淀粉指示液

答案:D

6.不溶性骨架材料

A:Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B:羟丙甲纤维素

C:离子交换树脂

D:硅橡胶

答案:D

7.有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中,当PH=pKa时,分子型和离子型药物所占比例分别为()。

A:90%和10%

B:10%和90%

C:50%和50%

D:33.3%和66.7%

答案:C

8.(2015年真题)药品代谢的主要部位是()

A:胃

B:脾

C:肠

D:肝

答案:D

9.(2016年真题)注射剂处方中氯化钠的作用

A:稳定剂

B:抑菌剂

C:增溶剂

D:渗透压调节剂

答案:D

10.(2015年真题)苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作为()

A:絮凝剂

B:增溶剂

C:潜溶剂

D:消泡剂

答案:C

11.硬胶囊的崩解时限是

A:15min

B:30min

C:3min

D:5min

答案:B

12.(2019年真题)具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是()。

A:伊托必利

B:莫沙必利

C:西沙必利

D:多潘立酮

答案:A

13.为避免氧气的存在而加速药物的降解

A:制备过程中充入氮气

B:产品冷藏保存

C:采用棕色瓶密封包装

D:处方中加入EDTA钠盐

答案:A

14.甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑,产生的相互作用可能导致

A:巨幼红细胞症

B:抗凝作用下降

C:高钾血症

D:降压作用增强

答案:A

15.在包衣液的处方中,可作为增塑剂的是

A:二氧化钛

B:丙二醇

C:司盘80

D:丙烯酸树脂Ⅱ号

答案:B

16.有关药用辅料的功能不包括

A:改变药物作用性质

B:赋予药物形态

C:提高药物疗效

D:提高药物稳定性

答案:A

17.阿托品在碱性水溶液中易被水解,这是因为化学结构中含有

A:酯键

B:环氧基

C:酰亚胺键

D:酰胺键

答案:A

18.分子内有莨菪碱结构的是

A:异丙托溴铵

B:沙美特罗

C:丙酸倍氯米松

D:扎鲁司特

答案:A

19.(2018年真题)评价药物安全性的药物治疗指数可表示()

A:LD50/ED50

B:ED95/LD5

C:LD1/ED99

D:ED50/LD50

答案:A

20.以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中,关键的字句是

A:任何与用药目的无关的反应

B:在调节生理功能过程中出现

C:任何有伤害的反应

D:人在接受正常剂量药物时出现

答案:D

21.按药理作用的关系分型的B型ADR是

A:过敏反应

B:致突变

C:继发反应

D:首剂反应

答案:A

22.有关表面活性剂的表述,错误的是

A:阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用

B:司盘类属于非离子型表面活性剂

C:吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂

D:硫酸化物属于阴离子型表面活性剂

答案:C

23.可能引起肠肝循环的排泄过程是

A:胆汁排泄

B:肾小管分泌

C:肾小球滤过

D:肾小管重吸收

答案:A

24.以下滴定方法使用的指示剂是酸碱滴定法

A:亚硝酸钠

B:淀粉

C:邻二氮菲

D:酚酞

答案:D

25.普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是

A:普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

B:琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢

C:普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,

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