2024年广东省云城区《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题通关秘籍题库及参考答案（模拟题）.docxVIP

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2024年广东省云城区《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题通关秘籍题库及参考答案（模拟题）

第I部分单选题（100题）

1.将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心5～10分钟，分取上清液为

A:血小板

B:血浆

C:红细胞

D:血清

答案：B

2.使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为

A:稳定剂

B:反絮凝剂

C:助悬剂

D:润湿剂

答案：D

3.滴丸剂的特点不正确的是

A:设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高

B:基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化

C:工艺条件不易控制

D:用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点

答案：C

4.口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是

A:交联聚维酮（PVPP）

B:四氟乙烷（HFA-134a）

C:乙基纤维素（EC）

D:液状石蜡

答案：A

5.阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。

A:Ⅲ类药包材?

B:Ⅱ类药包材?

C:Ⅰ类药包材?

D:Ⅳ类药包材?

答案：C

6.（2020年真题）关于药物制成剂型意义的说法，错误的是

A:可调节药物的作用速度

B:可改变药物的作用性质

C:可调节药物的作用靶标

D:可降低药物的不良反应

答案：C

7.温度为2℃～10℃的是

A:阴凉处

B:冷处

C:避光

D:常温

答案：B

8.（2018年真题）生物利用度最高的给药途径是（）

A:直肠给药

B:经皮给药

C:静脉给药

D:口腔黏膜给药

答案：C

9.布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的羟丙甲纤维素是作为（）

A:润湿剂

B:着色剂

C:pH调节剂

D:助悬剂

答案：D

10.（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）

A:阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强

B:维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低

C:多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色

D:氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

答案：D

11.直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用的制剂是

A:气雾剂

B:静脉注射

C:肌内注射

D:口服制剂

答案：B

12.制成混悬型注射剂适合的是

A:水中易溶且不稳定的药物

B:水中易溶且稳定的药物

C:油中易溶且稳定的药物

D:水中难溶且稳定的药物

答案：D

13.甲氧苄啶的作用机制为

A:抗代谢作用

B:抑制二氢叶酸还原酶

C:掺入DNA的合成

D:抑制二氢叶酸合成酶

答案：B

14.影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）

A:首过效应

B:血脑屏障

C:胎盘屏障

D:肠肝循环

答案：D

15.磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

A:离子键

B:氢键

C:离子-偶极

D:范德华引力

答案：B

16.对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是

A:输液

B:注射用无菌粉末

C:注射液

D:口崩片

答案：B

17.药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为

A:泡腾片

B:舌下片

C:薄膜衣片

D:咀嚼片

答案：B

18.输液质量要求不包括

A:可见异物检查

B:酸碱度及含量测定

C:无菌无热原检查

D:溶出度检查

答案：D

19.药物从血液到作用部位或组织器官的过程是

A:药物的吸收

B:药物的分布

C:药物的排泄

D:药物的生物转化

答案：B

20.三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象

A:相加作用

B:增敏作用

C:生理性拮抗

D:生化性拮抗

答案：C

21.体内药量X与血药浓度C的比值是

A:生物半衰期

B:表观分布容积

C:生物利用度

D:肠肝循环

答案：B

22.极量是指()

A:安全用药的最大剂量

B:临床常用的有效剂量

C:引起50％最大效应的剂量

D:刚能引起药理效应的剂量

答案：A

23.致孔剂

A:乙基纤维素

B:5％CMC浆液

C:硬脂酸镁

D:聚山梨酯20

答案：D

24.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是

A:吡罗昔康

B:布洛芬

C:吲哚美辛

D:芬布芬

答案：B

25.对散剂特点的错误表述是

A:制备简单、剂量易控制

B: