2024年海南省《执业药师之西药学专业一》考试题库带答案（B卷）.docxVIP

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2024年海南省《执业药师之西药学专业一》考试题库带答案（B卷）

第I部分单选题（100题）

1.LD

A:内在活性

B:安全范围

C:半数致死量

D:治疗指数

答案：B

2.TDDS制剂中常用的压敏胶材料是

A:聚乙烯醇

B:聚碳酸酯

C:聚异丁烯

D:聚乙烯

答案：C

3.药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为

A:绿色

B:白色

C:红色

D:黄色

答案：A

4.（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）

A:酒石酸

B:硫代硫酸钠

C:依地酸二钠

D:焦亚硫酸钠

答案：D

5.栓塞性微球的注射给药途径是

A:静脉注射

B:皮内注射

C:皮下注射

D:动脉注射

答案：D

6.氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林

A:代谢速度变慢

B:代谢速度不变

C:代谢速度加快

D:代谢速度先加快后减慢

答案：A

7.关于左氧氟沙星，叙述错误的是

A:抑制拓扑异构酶Ⅱ（DNA螺旋酶）和拓扑异构酶Ⅳ，产生抗菌作用

B:其外消旋体是氧氟沙星

C:具有吗啉环

D:相比外消旋体，左旋体活性低、毒性大，但水溶性好

答案：D

8.近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。

A:0.458μg／ml

B:0.301μg／ml

C:0.153μg／ml

D:0.225μg／ml

答案：C

9.下列给药途径中，产生效应最快的是()

A:吸入给药

B:口服给药

C:经皮给药

D:肌内注射

答案：A

10.某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A:药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况

B:药物代谢反应与药物的立体结构无关

C:药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

D:药物代谢存在着基因的多态性

答案：B

11.具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是

A:玻璃药包材

B:塑料药包材

C:复合药包材

D:金属药包材

答案：B

12.药物代谢的主要器官是

A:肝脏

B:小肠

C:肺

D:胆

答案：A

13.普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是

A:普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

B:普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

C:琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢

D:个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

答案：B

14.某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。

A:11.6mg/L

B:8.1mg/L

C:3.86mg/L

D:2.7mg/L

答案：B

15.以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮

A:亚硝酸钠滴定液

B:硫酸铈滴定液

C:高氯酸滴定液

D:氢氧化钠滴定液

答案：C

16.（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。

A:分散相乳滴电位降低

B:乳化剂类型改变

C:乳化剂失去乳化作用

D:分散相与连续相存在密度差

答案：D

17.含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是

A:卡马西平

B:苯巴比妥

C:苯妥英钠

D:加巴喷丁

答案：B

18.反映药物安全性的指标是

A:阈剂量

B:治疗量

C:治疗指数

D:效价

答案：C

19.沙丁胺醇

A:糖皮质激素药

B:磷酸二酯酶抑制剂

C:β2肾上腺素受体激动剂

D:白三烯受体拮抗剂

答案：C

20.与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是

A:竞争性拮抗药

B:完全激动药

C:部分激动药

D:非竞争性拮抗药

答案：A

21.药物口服吸收的主要部位是()

A:肾脏

B:肝脏

C:胃

D:小肠

答案：D

22.清除率的单位是

A:1／h

B:g／h

C:L

D:L／h

答案：D

23.分子内