2024河南省中牟县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题大全及答案(必刷).docxVIP

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2024河南省中牟县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题大全及答案(必刷).docx

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2024河南省中牟县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题大全及答案(必刷)

第I部分单选题(100题)

1.静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于

A:K0

B:Cl

C:t1/2

D:K

答案:A

2.以下有关继发反应的叙述中,不正确的是

A:是药物治疗作用所引起的不良后果

B:如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下

C:是与治疗目的无关的不适反应

D:又称治疗矛盾

答案:C

3.单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是

A:V

B:F

C:X

D:Cl

答案:B

4.抗生素的滥用无处不在,基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时,医生大多会采用抗生素治疗。

A:罗红霉素口服吸收迅速,具有最佳的治疗指数,副作用小,抗菌作用比红霉素强6倍,在组织中分布广,特别在肺组织中的浓度比较高

B:大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素

C:这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等

D:红霉素水溶性较小,不能口服

答案:D

5.阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pK

A:分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时,可使抗炎活性增强

B:分子中的羧基可与三价铁离子反应显色

C:分子中的羧基与抗炎活性大小无关

D:其水解产物的分子中含有酚羟基,在空气中久置,易被氧化,能形成有色物质而使阿司匹林变色

答案:D

6.以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用

A:形成可溶性复合物,有利于吸收

B:改变尿液pH,有利于排泄

C:产生协同作用,增强药效

D:延缓或减少耐药性的发生

答案:D

7.作用于同一受体的配体之间存在竞争现象,体现受体的

A:可逆性

B:灵敏性

C:饱和性

D:特异性

答案:C

8.不属于脂质体作用特点的是

A:可降低药物毒性,适宜毒性较大的抗肿瘤药物

B:具有缓释作用,可延长药物作用时间

C:药物相容性差,只适宜脂溶性药物

D:具有靶向性和淋巴定向性

答案:C

9.可增加头孢呋辛的半衰期的是

A:烃基

B:磺酸

C:羧基酯化

D:巯基

答案:C

10.(2016年真题)肾小管中,弱酸在碱性尿液中

A:解离多,重吸收多,排泄慢

B:解离多,重吸收少,排泄快

C:解离少,重吸收少,排泄快

D:解离少,重吸收多,排泄慢

答案:B

11.(2017年真题)催眠药使用时间()

A:睡前

B:饭后

C:饭前

D:上午7~8点时一次服用

答案:A

12.一般药物的有效期是指

A:药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间

B:药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间

C:药物的含量降解为原含量的25%所需要的时间

D:药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间

答案:D

13.药物分子中引入酰胺基

A:明显增加药物的亲脂性,并降低解离度

B:增加药物的水溶性,并增加解离度

C:可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力

D:增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力

答案:C

14.脂质体不具有哪个特性

A:缓释性

B:靶向性

C:降低药物毒性

D:放置稳定性

答案:D

15.氨氯地平的结构特点是

A:含脯氨酸结构

B:含多氢萘结构

C:含有四氮唑结构

D:含有二氢吡啶结构

答案:D

16.非水碱量法的指示剂

A:结晶紫

B:麝香草酚蓝

C:永停法

D:淀粉

答案:A

17.完全激动药

A:有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合

B:亲和力强但内在活性弱

C:亲和力和内在活性都弱

D:亲和力及内在活性都强

答案:D

18.以下有关颗粒剂的描述,错误的是

A:适合于老年人、婴幼儿用药

B:颗粒剂与散剂比,分散性、引湿性、团聚性、附着性减小

C:服用方便,可以制成不同的释药类型

D:可溶型、泡腾型颗粒剂应放入口中用水送服

答案:D

19.《中国药典》药品检验中,下列不需要测定比旋度的是

A:阿司匹林

B:肾上腺素

C:阿莫西林

D:硫酸奎宁

答案:A

20.具有高于一般脂肪胺的强碱性,几乎全部以原型由尿排出的药物是

A:二甲双胍

B:阿卡波糖

C:那格列奈

D:阿仑膦酸钠

答案:A

21.造成下列乳剂不稳定现象的原因是分层

A:ζ电位降低

B:乳化剂失去乳化作用

C:微生物及光、热、空气等的作用

D:分散相与分散介质之间的密度差

答案:D

22.可作为栓剂吸收促进剂的是

A:椰油酯

B:糊精

C:聚山梨酯80

D:聚乙二醇6000

答案:C

23.吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成()。

A:3-S-葡萄糖醛苷物

B:3-N-葡萄糖醛苷物

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