2024年福建省建阳区《执业药师之西药学专业一》考试必背200题真题题库含答案（模拟题）.docxVIP

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2024年福建省建阳区《执业药师之西药学专业一》考试必背200题真题题库含答案（模拟题）

第I部分单选题（100题）

1.关于给药方案设计的原则表述错误的是

A:对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案

B:给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测

C:安全范围广的药物不需要严格的给药方案

D:安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案

答案：A

2.离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于

A:羟基化合物

B:羰基化合物

C:胺类化合物

D:芳香环

答案：B

3.属于油性基质是

A:甘油

B:十二烷基硫酸钠

C:单硬脂酸甘油酯

D:白凡士林

答案：D

4.下列属于量反应的有

A:惊厥与否

B:存活与死亡

C:睡眠与否

D:体温升高或降低

答案：D

5.关于非线性药物动力学的正确表述是

A:血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比

B:在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长

C:生物半衰期与血药浓度无关，是常数

D:血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比

答案：C

6.（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。

A:药物光毒性减少

B:口服利用度增加

C:消除半衰期3-4小时，需一日多次给药

D:与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

答案：B

7.（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大

B:制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

C:苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D:苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

答案：A

8.导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是

A:头孢克肟

B:四环素

C:青霉素钠

D:庆大霉素

答案：C

9.关于药物的组织分布，下列叙述正确的是

A:亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快

B:当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用

C:对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应

D:一般药物与组织结合是不可逆的

答案：B

10.药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为

A:分布

B:吸收

C:代谢

D:排泄

答案：C

11.对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（α=0）的药物属于

A:非竞争性拮抗药

B:部分激动药

C:反向激动药

D:竞争性拮抗药

答案：A

12.静脉注射某药，X0=60mg，初始血药浓度为10μg／ml，则表观分布容积V为

A:2L

B:6L

C:4L

D:15L

答案：B

13.哌唑嗪具有

A:耐受性

B:首剂现象

C:耐药性

D:致敏性

答案：B

14.光照射可加速药物的氧化

A:采用棕色瓶密封包装

B:产品冷藏保存

C:制备过程中充入氮气

D:处方中加入EDTA钠盐

答案：A

15.氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较，正确的是

A:妥布霉素卡那霉素庆大霉素

B:妥布霉素庆大霉素卡那霉素

C:庆大霉素妥布霉素卡那霉素

D:庆大霉素卡那霉素妥布霉素

答案：C

16.气雾剂中可作抛射剂

A:硬脂酸铝

B:非离子型表面活性剂

C:没食子酸酯类

D:聚乙二醇

答案：D

17.耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于

A:药物的理化性质

B:给药时间及方法

C:药物的剂量

D:疗程

答案：D

18.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

A:鞘内注射

B:腹腔注射

C:皮内注射

D:皮下注射

答案：C

19.布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的甘油是作为（）

A:助悬剂

B:pH调节剂

C:润湿剂

D:着色剂

答案：C

20.药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于15％但不小于2％被界定为

A:略有引湿性

B: