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2024年广东省蕉岭县《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库汇总

第I部分单选题（100题）

1.易引起肾血管损害的常见药物是

A:环孢素

B:非甾体类抗炎药

C:磺胺类

D:氨基糖苷类

答案：A

2.压片力过大，可能造成

A:裂片

B:崩解迟缓

C:松片

D:黏冲

答案：B

3.长期使用抗生素，导致不敏感菌株大量繁殖引发感染属于

A:特异质反应

B:继发性反应

C:副作用

D:停药反应

答案：B

4.通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（）。

A:丙磺舒

B:苯溴马隆

C:别嘌呤

D:秋水仙碱

答案：C

5.糖皮质激素使用时间（）

A:饭前

B:上午7～8点时一次服用

C:饭后

D:睡前

答案：B

6.药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是

A:高级脂肪酸盐

B:聚山梨酯

C:季铵化合物

D:卵磷脂

答案：B

7.用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂

A:不溶性骨架片

B:亲水凝胶骨架片

C:溶蚀性骨架片

D:渗透泵片

答案：C

8.药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。

A:雌二醇(

B:乙胺丁醇(

C:美洛昔康(

D:美法仑(

答案：D

9.催眠药使用时间（）

A:上午7～8点时一次服用

B:饭后

C:睡前

D:饭前

答案：C

10.静脉注射某药，X

A:5L

B:20L

C:6L

D:15L

答案：C

11.服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于

A:特异质反应

B:继发性反应

C:变态反应

D:毒性反应

答案：D

12.稀盐酸的作用是

A:助悬剂

B:增溶剂

C:pH调节剂

D:等渗调节剂

答案：C

13.二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是

A:硝苯地平

B:尼群地平

C:尼卡地平

D:氨氯地平

答案：A

14.普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是

A:琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢

B:普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

C:普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

D:个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

答案：C

15.为提高靶向性而加以修饰的脂质体是

A:长循环脂质体

B:甘露糖修饰的脂质体

C:pH敏感性脂质体

D:免疫脂质体

答案：C

16.在耳用制剂中，可作为溶剂的是

A:硫柳汞

B:聚乙烯醇

C:亚硫酸氢钠

D:甘油

答案：D

17.通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运的药物是

A:阿奇霉素

B:头孢曲松

C:阿司咪唑

D:布洛芬

答案：B

18.诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是

A:盐析作用

B:pH值改变

C:溶剂组成改变

D:离子作用

答案：B

19.（2018年真题）生物利用度最高的给药途径是（）

A:直肠给药

B:口腔黏膜给药

C:经皮给药

D:静脉给药

答案：D

20.辛伐他汀可引起

A:药源性耳聋和听力障碍

B:急性肾衰竭

C:药源性肝病

D:血管神经性水肿

答案：C

21.属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是

A:葡萄糖

B:阿卡波糖

C:格列吡嗪

D:吡格列酮

答案：B

22.药物被吸收进入血液循环的速度与程度()。

A:生物利用度

B:生物半衰期

C:速率常数

D:表观分布容积

答案：A

23.药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2％但不小于0.2％被界定为

A:有引湿性

B:潮解

C:略有引湿性

D:极具引湿性

答案：C

24.卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。

A:精神因素

B:疾病因素

C:生理因素

D:遗传因素

答案：B

25.属于嘧啶类抗代谢物的是

A:他莫昔芬

B:伊马替尼

C:阿糖胞苷

D:氟他胺

答案：C

26.称取2.0g

A:称取重量可为1.95～2.05g

B:称取重量可为1.5～2.5g

C:称取重量可为1.995～2.005g

D:称取重量可为1.75～2.25g

答案：A

27.麻黄碱注射3～4次后，其升压作用消失；口服用药2～3天后平喘作用也消失