2023-24年贵州省兴义市《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题完整版附答案(黄金题型).docxVIP

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2023-24年贵州省兴义市《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题完整版附答案(黄金题型).docx

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2023-24年贵州省兴义市《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题完整版附答案(黄金题型)

第I部分单选题(100题)

1.与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是

A:副作用

B:变态反应

C:特异质反应

D:继发反应

答案:C

2.当药物进入体循环以后,能迅速向体内各组织器官分布,并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于

A:清除率

B:半衰期

C:消除速率常数

D:单室模型

答案:D

3.不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是()。

A:昂丹司琼抑制觅药渴求

B:可乐定脱毒治疗

C:东莨菪碱综合治疗

D:美沙酮替代治疗

答案:A

4.关于药动学参数的说法,错误的是

A:消除速率常数越大,药物体内的消除越快

B:生物半衰期短的药物,从体内消除较快

C:符合线性动力学特征的药物,静脉注射时,不同剂量下生物半衰期相同

D:水溶性或极性大的药物,溶解度好,因此血药浓度高,表观分布容积大

答案:D

5.分散片的崩解时限为()

A:1分钟

B:15分钟

C:3分钟

D:5分钟

答案:C

6.喹啉环8位引入氟原子,具有较强光毒性的喹诺酮类药物是

A:洛美沙星

B:加替沙星

C:环丙沙星

D:诺氟沙星

答案:A

7.CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高,产生这种现象的原因属于

A:精神因素

B:疾病因素

C:药物因素

D:遗传因素

答案:D

8.胃排空速率快导致药物吸收增加,疗效增强的是

A:作用点在胃的药物?

B:主要在胃吸收的药物?

C:需要在胃内溶解的药物?

D:在胃内易破坏的药物?

答案:D

9.服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于

A:毒性反应

B:继发性反应

C:特异质反应

D:变态反应

答案:A

10.隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率,该时段是

A:上午6~9时

B:下午14~16时

C:上午10~11时

D:凌晨0~3时

答案:A

11.在体内药物分析中最为常用的样本是

A:血液

B:唾液

C:脏器

D:尿液

答案:A

12.药物安全性检查有些采用体外试验,有些采用动物体内试验或离体实验,并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A:鲎试剂

B:麻醉猫

C:整体家兔

D:离体豚鼠回肠

答案:A

13.异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是

A:柠檬酸

B:异丙托溴铵

C:HFA-134a

D:无水乙醇

答案:C

14.为强吸电子基,能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是

A:醚

B:羧酸

C:卤素

D:巯基

答案:C

15.《中国药典》中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的

A:十分之一

B:万分之一

C:百分之一

D:千分之一

答案:C

16.非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是()

A:铈量法

B:碘量法

C:色谱法

D:平皿法

答案:D

17.在包衣液的处方中,可作为肠溶衣材料的是

A:司盘80

B:丙二醇

C:丙烯酸树脂Ⅱ号

D:二氧化钛

答案:C

18.3位具有氯原子取代的头孢类药物为

A:头孢克洛

B:头孢羟氨苄

C:头孢噻吩

D:头孢哌酮

答案:A

19.制备维生素C注射液时,以下不属于抗氧化措施的是

A:100℃,15分钟灭菌

B:加亚硫酸氢钠

C:通入氮气

D:通入二氧化碳

答案:A

20.关于外用制剂临床适应证的说法,错误的是

A:吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿关节炎的治疗

B:冻疮软膏适用于中度破溃的手足皲裂的治疗

C:水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗

D:氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗

答案:B

21.有关乳剂特点的错误表述是

A:外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性

B:水包油型乳剂中的液滴分散度大,不利于掩盖药物的不良臭味

C:乳剂中的药物吸收快,有利于提高药物的生物利用度

D:油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便

答案:B

22.关于糖浆剂的错误表述是

A:低浓度的糖浆剂应添加防腐剂

B:含糖量不低于45%g/ml

C:糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液

D:糖浆剂应澄清,尤其是药材提取物的糖浆剂,不允许有任何摇之易散的沉淀

答案:D

23.对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。

A:非竞争性拮抗药

B:反向激动药

C:竞争性拮抗药

D:部分激动药

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