《轮遗传的物质基础》课件.pptVIP

**********************轮遗传的物质基础轮遗传是一种复杂的遗传现象，在许多生物中普遍存在。理解轮遗传的物质基础对于深入研究生物演化和遗传机制至关重要。什么是轮遗传？轮遗传的定义轮遗传是指亲代的某些性状在子代中不表现出来，但在下一代中又重新出现的一种遗传现象。轮遗传的例子例如，如果父母双方中一方是双眼皮，一方是单眼皮，而孩子是单眼皮，那么孩子的孩子有可能会是双眼皮，这就是轮遗传现象。轮遗传与隐性基因轮遗传是由于控制性状的基因存在显性和隐性之分，隐性基因在杂合子中不表现出来，但在纯合子中就会表现出来。轮遗传的特点11.重复性轮遗传表现为同一性状在同一家族中代代相传，并具有规律性。22.稳定性轮遗传性状在后代中稳定保持，不易改变，除非受到外界环境或基因突变的影响。33.可遗传性轮遗传性状是由遗传物质控制的，能够通过遗传传递给后代。44.分离性轮遗传的两个或多个等位基因在配子形成过程中会发生分离，从而导致子代性状出现分离。轮遗传的研究历史1早期研究19世纪，人们观察到某些性状的遗传方式。2孟德尔定律20世纪初，孟德尔通过豌豆实验，揭示了遗传的基本规律。3摩尔根的果蝇研究20世纪初，摩尔根利用果蝇，证明了基因位于染色体上。4DNA的发现20世纪50年代，沃森和克里克发现了DNA的双螺旋结构。轮遗传的研究历史是人类对生命奥秘探索的重要篇章。DNA分子结构脱氧核糖核酸（DNA）是所有生物的遗传物质，它包含着生命体的全部信息，指导着生物体的生长发育和繁殖。DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成，两条链通过氢键连接在一起，形成双螺旋结构。每一条链都由许多脱氧核苷酸连接而成，脱氧核苷酸由脱氧核糖、磷酸和碱基组成。碱基有四种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）和胸腺嘧啶（T）。DNA双螺旋结构DNA双螺旋结构是1953年由沃森和克里克提出的。它由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成，通过氢键连接在一起，形成螺旋状结构。两条链的碱基排列顺序互补，遵循碱基配对原则：腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）配对，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）配对。DNA复制机理解旋DNA双螺旋结构解开，形成两个单链模板。引物合成引物酶在模板链上合成RNA引物，为DNA聚合酶提供起始位点。延伸DNA聚合酶沿着模板链移动，添加新的核苷酸，形成新的互补链。连接DNA连接酶将新合成的片段连接起来，形成完整的DNA双螺旋结构。DNA复制的半保留性母链与子链DNA复制过程中，每条母链作为模板，指导合成一条新的子链。半保留性新形成的DNA分子，包含一条母链和一条子链，称为半保留复制。遗传信息传递半保留复制确保了遗传信息的完整传递，子代细胞获得与亲代细胞相同的遗传信息。复制的准确性DNA复制是一个高度精确的过程，确保了遗传信息的完整传递。复制过程中，DNA聚合酶会校对新合成的链，识别并纠正错误的碱基配对，将错误率降至极低水平。除了校对功能，DNA修复机制也能进一步修复复制过程中出现的错误，进一步提高复制的准确性。复制错误修复错误DNA修复机制修复的重要性DNA分子受到环境因素和复制过程的影响，可能发生错误，导致突变。DNA修复机制能够识别和修复这些错误，维持基因组的稳定性。常见修复机制直接修复切除修复重组修复不同的修复机制针对不同的DNA损伤类型，发挥不同的作用。基因突变的产生DNA复制过程中，DNA聚合酶可能会出错，导致碱基配对错误，产生基因突变。电离辐射或紫外线照射等因素会导致DNA损伤，从而诱发基因突变。某些化学物质能够与DNA分子发生反应，改变DNA结构，导致基因突变。转座子是能够在基因组中移动的DNA片段，插入基因会导致基因突变。基因突变的类型碱基置换突变一种核苷酸被另一种核苷酸替代，导致蛋白质氨基酸序列的改变。插入和删除突变一个或多个核苷酸被插入或删除，造成阅读框的移位，影响蛋白质的合成。移码突变插入或删除的核苷酸数量不是3的倍数，导致蛋白质的氨基酸序列发生严重改变。无义突变导致蛋白质提前终止，形成截短的蛋白，可能丧失功能。碱基置换突变替换类型碱基置换突变是指DNA序列中单个碱基被另一个碱基取代。转换突变嘌呤被另一个嘌呤取代，或嘧啶被另一个嘧啶取代。颠换突变嘌呤被嘧啶取代，或嘧啶被嘌呤取代。插入和删除突变插入突变是指在基因序列中插入一个或多个碱基。删除突变是指从基因序列中删除一个或多个碱基。插入和删除突变会导致基因序列的移码突变，从而改变蛋白质的氨基酸序列。移码突变11.碱基插入或缺失移码突变由DNA序列中碱基