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第I部分单选题(100题)
1.关于单室模型单剂量血管外给药的表述,错误的是
A:达峰时间与给药剂量Ⅹ0成正比
B:峰浓度与给药剂量Ⅹ0成正比
C:C-t公式为双指数方程
D:曲线下面积与给药剂量Ⅹ0成正比
答案:A
2.结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是
A:氯米帕明
B:阿加曲班
C:普萘洛尔
D:苯巴比妥
答案:B
3.通过高温炽灼检查
A:阿司匹林中溶液的澄清度检查
B:阿司匹林中炽灼残渣检查
C:地蒽酚中二羟基蒽醌的检查
D:阿司匹林中重金属检查
答案:B
4.苯妥英在体内可发生
A:N-脱甲基代谢
B:S-氧化代谢
C:环氧化代谢
D:羟基化代谢
答案:D
5.同一受体的完全激动药和部分激动药合用时,产生的药理效应是
A:二者均在低浓度时,部分激动药拮抗完全激动药的药理效应
B:二者均在较高浓度时,产生两药作用增强效果
C:二者用量在临界点时,部分激动药可发挥最大激动效应
D:部分激动药与完全激动药合用产生协同作用
答案:C
6.洛美沙星结构如下:
A:3-羧基4-酮基
B:3-羧基6-氟
C:6-氟7-甲基哌嗪
D:1-乙基3-羧基
答案:C
7.有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是
A:logP是脂水分配系数,衡量药物脂溶性大小,其值越大,脂溶性越小
B:通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少,分子型药物比例多,易吸收
C:阿司匹林在酸性胃中易解离,吸收少
D:pKa是酸度系数,衡量药物在不同环境下解离程度大小,解离程度越大,分子型药物越多
答案:B
8.下列有关气雾剂特点的叙述错误的是
A:良好的剂量均一性
B:可用于递送大剂量药物
C:简洁、便携、耐用、方便、多剂量
D:比雾化器容易准备,治疗时间短
答案:B
9.催眠药使用时间()
A:上午7~8点时一次服用
B:睡前
C:饭前
D:饭后
答案:B
10.片剂的结合力过强会引起
A:崩解迟缓
B:溶出超限
C:松片
D:裂片
答案:A
11.(2018年真题)服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于()
A:首剂效应
B:副作用
C:继发性反应
D:后遗效应变态反应
答案:B
12.(2018年真题)他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的药物是()
A:西立伐他汀
B:氟伐他汀
C:阿托伐他汀
D:普伐他汀
答案:A
13.滴眼剂中加入下列物质的作用是磷酸盐缓冲溶液
A:调节pH
B:抑菌防腐
C:调节黏度
D:调节渗透压
答案:A
14.药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括
A:Na
B:硫酸
C:甘氨酸
D:葡萄糖醛酸
答案:A
15.(2017年真题)下列属于肝药酶诱导剂的是()
A:西咪替丁
B:甲硝唑
C:利福平
D:红霉素
答案:C
16.水解明胶,注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是
A:调节pH
B:稳定剂
C:填充剂
D:调节渗透压
答案:C
17.药物的剂型对药物的吸收有很大影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是()。
A:溶液型
B:散剂
C:胶囊剂
D:包衣片
答案:D
18.与丙磺舒联合应用,有增效作用的药物是
A:四环素
B:红霉素
C:青霉素
D:氯霉素
答案:C
19.液体制剂中,硫柳汞属于
A:着色剂
B:防腐剂
C:矫味剂
D:增溶剂
答案:B
20.可以作为栓剂增稠剂的是
A:单硬脂酸甘油酯
B:鲸蜡醇
C:甘油明胶
D:泊洛沙姆
答案:A
21.丙磺舒与青霉素合用,使青霉素作用时间延长属于
A:酶抑制
B:离子作用
C:肾小管分泌
D:酶诱导
答案:C
22.(2015年真题)主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是()
A:气雾剂
B:醑剂
C:口腔贴片
D:泡腾片
答案:D
23.在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是
A:苯巴比妥
B:普萘洛尔
C:阿加曲班
D:氯米帕明
答案:D
24.采用《中国药典》规定的方法与装置,先在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时,每片不得有裂缝、崩解等,取出,在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查,应在1小时内全部崩解的是
A:舌下片
B:可溶片
C:肠溶片
D:泡腾片
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