2024年广西壮族自治区东兰县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题内部题库含答案【名师推荐】.docxVIP

2024年广西壮族自治区东兰县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题内部题库含答案【名师推荐】.docx

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专业《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2024年广西壮族自治区东兰县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题内部题库含答案【名师推荐】

第I部分单选题(100题)

1.常见引起胰腺毒性作用的药物是

A:胺碘酮

B:糖皮质激素

C:氯丙嗪

D:四氧嘧啶

答案:D

2.保湿剂,下列辅料在软膏中的作用是

A:十二烷基硫酸钠

B:白凡士林

C:单硬脂酸甘油酯

D:甘油

答案:D

3.《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是

A:薄膜衣片

B:分散片

C:普通片

D:泡腾片

答案:D

4.(2019年真题)分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构,属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是()。

A:氢氯噻嗪

B:舒林酸

C:对乙酰氨基酚

D:赖诺普利

答案:B

5.颗粒剂、散剂均不需检查的项目是

A:崩解度

B:溶化性

C:融变时限

D:溶解度

答案:A

6.苯妥英在体内可发生

A:环氧化代谢

B:N-脱甲基代谢

C:S-氧化代谢

D:羟基化代谢

答案:D

7.有关青霉素类药物引起过敏的原因,叙述错误的是

A:生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原

B:青霉素本身是过敏原

C:产品质量与过敏相关

D:该类药物存在交叉过敏

答案:B

8.零级静脉滴注速度是()

A:K0

B:Vm

C:Km

D:Css

答案:A

9.下列叙述中哪一项与哌替啶不符

A:分子结构中含有酯键,易水解

B:含有4-苯基哌啶结构

C:在肝脏代谢,主要是酯水解和N-去甲基化产物

D:其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环

答案:A

10.下列关于防腐剂的错误表述为

A:苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂类防腐剂

B:尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类

C:尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强

D:苯甲酸未解离的分子抑菌作用强

答案:C

11.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上

B:用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关

C:用来氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关

D:用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关

答案:D

12.肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性,是由于

A:干扰离子通道和钙稳态

B:影响心肌细胞的细胞器功能

C:氧化应激

D:改变冠脉血流量,心脏供氧相对不足

答案:D

13.肠溶性包衣材料是

A:HPMC

B:PEG

C:E

D:CAP

答案:D

14.有关乳剂特点的错误表述是

A:水包油型乳剂中的液滴分散度大,不利于掩盖药物的不良臭味

B:油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便

C:外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性

D:乳剂中的药物吸收快,有利于提高药物的生物利用度

答案:A

15.(2015年真题)与受体具有很高亲和力和内在活性(α=1)的药物是()

A:竞争性拮抗药

B:部分激动药

C:完全激动药

D:非竞争性拮抗药

答案:C

16.制剂中药物进入血液循环的程度和速度是

A:单室模型药物

B:生物利用度

C:肠-肝循环

D:药物动力学

答案:B

17.(2019年真题)与药物剂量和本身药理作用无关,不可预测的药物不良反应是()

A:首剂效应

B:副作用

C:特异质反应

D:后遗效应

答案:C

18.下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂

A:苯扎氯铵

B:司盘20

C:泊洛沙姆

D:十二烷基硫酸钠

答案:A

19.片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是()。

A:蔗糖

B:醋酸纤维素酞酸酯

C:丙二醇

D:醋酸纤维素

答案:A

20.下列关于部分激动药描述正确的是

A:对受体的亲和力很低

B:部分激动药与完全激动药合用,部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应

C:对受体的内在活性α=1

D:对受体的内在活性α=0

答案:B

21.渗透性泻药硫酸镁用于便秘

A:改变细胞周围环境的理化性质

B:补充体内物质

C:干扰核酸代谢

D:非特异性作用

答案:A

22.按药理作用的关系分型的B型ADR是

A:特异质反应

B:继发反应

C:首剂效应

D:副作用

答案:A

23.按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对

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