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2024江苏省涟水县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库大全加答案下载

第I部分单选题（100题）

1.液体制剂中，苯甲酸属于()

A:矫味剂

B:防腐剂

C:增溶剂

D:着色剂

答案：B

2.经过6．64个半衰期药物的衰减量

A:0.99

B:0.75

C:0.9

D:0.5

答案：A

3.反映药物内在活性的大小的是()

A:pA2

B:Cmax

C:α

D:pD2

答案：C

4.在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是()

A:吐温80

B:丙二醇

C:蜂蜡

D:HFA-227

答案：D

5.注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用

A:反渗透法

B:吸附法

C:酸碱法

D:高温法

答案：D

6.（2019年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）

A:羟基

B:硫醚

C:卤素

D:酰胺基

答案：C

7.生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于

A:Ⅲ类

B:Ⅳ类

C:Ⅱ类

D:Ⅰ类

答案：B

8.药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是

A:分子极性大的药物

B:离子型的药物

C:脂溶性大的药物

D:熔点高的药物

答案：C

9.渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是

A:醋酸纤维素

B:氯化钠

C:聚维酮

D:乙醇

答案：A

10.维生素A制成β-环糊精包合物的目的是()

A:降低介电常数使注射液稳定

B:防止药物水解

C:降低离子强度使药物稳定

D:防止药物氧化

答案：D

11.聚乙二醇

A:潜溶剂

B:助溶剂

C:着色剂

D:增溶剂

答案：A

12.舌下片的崩解时间是

A:5min

B:15min

C:30min

D:3min

答案：A

13.注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是

A:皮下注射

B:皮内注射

C:腹腔注射

D:动脉内注射

答案：D

14.下列属于肝药酶诱导剂的是（）

A:西咪替丁

B:甲硝唑

C:利福平

D:红霉素

答案：C

15.有关乳剂特点的错误表述是

A:水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味

B:乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度

C:油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便

D:外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性

答案：A

16.进行物质交换的场所

A:静脉

B:动脉

C:心脏

D:毛细血管

答案：D

17.药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A:解离度

B:溶解速率

C:胃排空速度

D:渗透效率

答案：C

18.阿司匹林适宜的使用时间是

A:晚上

B:餐中

C:饭后

D:饭前

答案：C

19.阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的

A:灵敏性

B:饱和性

C:选择性

D:特异性

答案：D

20.使碱性增加的是

A:羧基

B:氨基

C:羰基

D:羟基

答案：B

21.可以减少或避免首过效应的给药途径是

A:舌下黏膜给药

B:气雾剂吸入给药

C:肌内注射

D:直肠给药

答案：D

22.以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)

A:单室单剂量静脉注射给药C-t关系式

B:单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式

C:单室单剂量血管外给药C-t关系式

D:单室多剂量静脉注射给药C-t关系式

答案：C

23.洛美沙星结构如下：

A:药物光毒性减少

B:消除半衰期3-4小时，需一日多次给药

C:口服利用度增加

D:与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱

答案：C

24.（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。

A:达峰时间(tmax)

B:药物浓度时间-曲线下面积(AUC)

C:半衰期(t1/2)

D:表观分布容积(V)

答案：A

25.（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:4.0mg/（kg.d）

B:5.0mg/（kg.d）

C:3.5mg/（kg.d）

D:4.35mg/（kg.d）

答案：B

26.滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的