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2024年安徽省祁门县《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题真题题库附答案(能力提升).docx

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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2024年安徽省祁门县《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题真题题库附答案(能力提升)

第I部分单选题(100题)

1.(2020年真题)苯巴比妥与避孕药合用可引起

A:避孕效果增强

B:苯巴比妥代谢减慢

C:镇静作用增强

D:避孕药代谢加快

答案:D

2.属于前药,在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是

A:拉米夫定

B:更昔洛韦

C:阿昔洛韦

D:泛昔洛韦

答案:D

3.大多数药物转运方式是

A:膜孔转运

B:被动扩散

C:主动转运

D:易化扩散

答案:B

4.哌替啶水解倾向较小的原因是

A:分子中不含有酯基

B:分子中含有酯羰基,其邻位上连有位阻较大的苯基

C:分子中含有酰胺基团,不易水解

D:分子中含有两性基团

答案:B

5.根据《中华人民共和国药品管理法》第二条规定,不属于化学药的是

A:抗体

B:通过发酵的方式得到的抗生素

C:小分子的有机或无机化合物

D:从天然产物中提取得到的有效单体化合物

答案:A

6.服用阿托伐他汀时同服酮康唑,可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强,产生该毒性增强的主要原因是

A:抑制肝药酶CYP3A4,导致合用药物的毒副作用增强

B:代谢后产生特质性药物毒性

C:与非治疗部位的靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用

D:与非治疗靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用

答案:A

7.复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为明胶

A:矫味剂

B:助悬剂

C:囊心物

D:囊材

答案:D

8.可促进栓剂中药物的吸收

A:硬脂酸铝

B:没食子酸酯类

C:非离子型表面活性剂

D:聚乙二醇

答案:C

9.糖衣片的崩解时间

A:60min

B:30min

C:20min

D:15min

答案:A

10.药物被机体吸收后,在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为

A:代谢

B:排泄

C:吸收

D:分布

答案:A

11.下列属于阴离子型表面活性剂的是

A:十二烷基磺酸钠

B:卵磷脂

C:吐温80

D:司盘80

答案:A

12.苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为

A:半极性溶剂

B:非极性溶剂

C:防腐剂

D:矫味剂

答案:C

13.(2019年真题)减慢药物体内排泄、延长药物半衰期,会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是()。

A:肠肝循环

B:胎盘屏障

C:血脑屏障

D:血浆蛋白结合率

答案:A

14.下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是

A:对乙酰氨基酚

B:呋塞米

C:伯氨喹

D:环孢素

答案:C

15.混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是

A:助悬剂

B:反絮凝剂

C:絮凝剂

D:润湿剂

答案:C

16.脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差,从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是

A:膜动转运

B:主动转运

C:简单扩散

D:滤过

答案:C

17.(2015年真题)烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键和类型是()

A:范德华引力

B:氢键

C:共价键

D:离子-偶极和偶极-偶极相互作用

答案:C

18.血糖可促进该药刺激胰岛素释放,在有葡萄糖存在时,促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50%,临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是

A:米格列奈

B:瑞格列奈

C:格列喹酮

D:格列美脲

答案:A

19.将药物制成胶囊剂的目的和优点,下列说法错误的是()

A:液体药物固体化

B:掩盖药物的不良嗅味

C:控制药物的释放

D:增加药物的吸湿性

答案:D

20.逆浓度梯度的是()

A:吞噬

B:促进扩散

C:主动转运

D:膜动转运

答案:C

21.体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为

A:排泄

B:分布

C:吸收

D:代谢

答案:A

22.某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg/ml)?h。

A:0.4

B:0.2

C:0.5

D:0.1

答案:B

23.属于限量检查法的是

A:溶液澄清度

B:崩解时限检查

C:炽灼残渣

D:热原或细菌内毒素检查法

答案:C

24.下列关于依那普利的叙述错误的是

A:是依那普利拉的前药,在体内经水解代谢后产生药效

B:分子内含有巯基

C:含有三个手性中心,均为S型

D:是血管紧张素转化酶抑制药

答案:B

25.下列

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