2024年甘肃省崆峒区《执业药师之药事管理与法规》考试必背200题完整题库【考点提分】.docxVIP

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2024年甘肃省崆峒区《执业药师之药事管理与法规》考试必背200题完整题库【考点提分】

第I部分单选题（100题）

1.关于药品类易制毒化学品购买许可的说法，正确的是

A:《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为6个月

B:购买药品类易制毒化学品，必须办理《药品类易制毒化学品购用证明》，不可以豁免办理

C:购买药品类易制毒化学品时，必须使用《药品类易制毒化学品购用证明》原件

D:《药品类易制毒化学品购用证明》和《麻醉药品.第一类精神药品运输证明》一样可以多次使用

答案：C

2.盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为

A:15日常用量

B:一次常用量

C:3日常用量

D:7日常用量

答案：B

3.根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，特殊医学用途配方食品广告应当显著标明的事项不包括

A:请在医生或者临床营养师指导下使用

B:不适用于非目标人群使用

C:适用人群

D:保健食品标志

答案：D

4.列基本医疗保险基金不予支付药品目录的是

A:主要起滋补作用的药品

B:中成药

C:中药饮片

D:干果类

答案：C

5.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量保证协议需要明确双方的

A:运输责任

B:销售责任

C:经营责任

D:质量责任

答案：D

6.六、在一个研讨班上，学员对生产、销售假药的刑事责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的；二是生产、销售金额二十万元以上不满五十万元的；三是造成五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍的；四是生产、销售的假药属于注射剂药品、急救药品的。

A:造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的

B:造成五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍的

C:生产、销售的假药属于注射剂药品、急救药品的

D:生产、销售金额二十万元以上不满五十万元的

答案：C

7.通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为

A:不合格药

B:假药

C:合格药

D:劣药

答案：D

8.三级综合医院药学部药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于

A:0.15

B:0.13

C:0.06

D:0.08

答案：B

9.普通处方处方保存

A:3年

B:2年

C:1年

D:5年

答案：C

10.列入现行第一类精神药品品种目录的是

A:地芬诺酯

B:麦角酸

C:麦角胺咖啡因片

D:氯胺酮

答案：D

11.发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应。按照

A:药品不良反应报告与监测

B:药品群体不良反应

C:严重不良反应

D:新的药品不良反应

答案：D

12.基本医疗保险定点医药机构应加强合理用药管理，在选用基本医疗保险药品时，以下说法错误的是

A:先口服制剂后注射制剂

B:先缓控释剂型后常释剂型

C:每一最小分类下的同类药品原则上不叠加使用

D:先选甲类目录药品后选乙类目录药品

答案：B

13.药品零售企业的营业场所

A:应宽敞、整洁，营业用货架、柜台齐备

B:平整、清洁，有调节温、湿度的设备

C:应配备完好的衡器，并根据需要配置低温保存药品的冷藏设备

D:应配置存放药品的专柜及保管用设备、工具等

答案：C

14.（2020年真题）关于《药品经营质量管理规范》的说法，正确的是（）

A:《药品经营质量管理规范》要求建立药品追溯体系，实现药品质量状态、物流商流和价格信息可追溯

B:《药品经营质量管理规范》中的外审，是指企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察

C:《药品经营质量管理规范》的英文是GoodSellingPracticeforDrug，简称“药品GSP”

D:《药品经营质量管理规范》附录的法律效力低于正文，不得脱离正文单独使用

答案：B

15.药品生产企业销售抗生素时，开具的销售凭证应标明

A:供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

B:药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号

C:药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

D:供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期

答案：A

16.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是

A:未实施批准文号管理的中药材

B:药品外包装材料

C:非处方药

D:未实施批准文号管理的中药饮片

答案：A

17.处方涉及贵重药品时应该

A:主动与患者沟通，规范用量，努力减轻急性、长期用药患者药品费用负担

B:建立处方点评和医师约谈制度，重点跟