网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

2023-2024年河南省上蔡县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题王牌题库(培优).docxVIP

2023-2024年河南省上蔡县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题王牌题库(培优).docx

  1. 1、本文档共53页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

专业《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2023-2024年河南省上蔡县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题王牌题库(培优)

第I部分单选题(100题)

1.药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括

A:硫酸

B:甘氨酸

C:Na

D:葡萄糖醛酸

答案:C

2.一般选20~30例健质成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是()

A:Ⅰ期临床试验

B:Ⅱ期临床试验

C:Ⅳ期临床试验

D:Ⅲ期临床试验

答案:A

3.以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是

A:绝对生物利用度

B:生物利用度

C:静脉生物利用度

D:相对生物利用度

答案:A

4.可作为栓剂吸收促进剂的是

A:椰油酯

B:糊精

C:聚山梨酯80

D:聚乙二醇6000

答案:C

5.可作栓剂油脂性基质的是

A:可可豆脂

B:羊毛脂

C:卡波普

D:十二烷基硫酸钠

答案:A

6.填充剂为

A:硬脂酸镁

B:淀粉浆

C:淀粉

D:羧甲基淀粉钠

答案:C

7.液体制剂中,柠檬挥发油属于

A:着色剂

B:矫味剂

C:增溶剂

D:防腐剂

答案:B

8.具有以下化学结构的药物是

A:酮康唑

B:伊曲康唑

C:特比萘芬

D:克霉唑

答案:B

9.同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是

A:链霉素

B:四环素

C:胺碘酮

D:金盐

答案:B

10.可作为栓剂水溶性基质的是

A:巴西棕榈蜡

B:尿素

C:叔丁基羟基茴香醚

D:甘油明胶

答案:D

11.聚维酮ABCDE

A:填充剂

B:黏合剂

C:润湿剂

D:崩解剂

答案:B

12.(2018年真题)头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(99%)的时间约是()

A:7h

B:14h

C:2h

D:3h

答案:A

13.口服吸收好,生物利用度高,属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药

A:氟西汀

B:艾司唑仑

C:齐拉西酮

D:艾司佐匹克隆

答案:A

14.血糖可促进该药刺激胰岛素释放,在有葡萄糖存在时,促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50%,临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是

A:格列美脲

B:格列喹酮

C:米格列奈

D:瑞格列奈

答案:C

15.药物安全性检查有些采用体外试验,有些采用动物体内试验或离体实验,并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A:麻醉猫

B:整体家兔

C:鲎试剂

D:离体豚鼠回肠

答案:C

16.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为

A:药剂学

B:调剂学

C:药物制剂

D:药物剂型

答案:D

17.头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()。

A:2h

B:7h

C:14h

D:3h

答案:D

18.醑剂属于

A:气体分散型

B:胶体溶液型

C:溶液型

D:固体分散型

答案:C

19.罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等,其中作为乳化剂的是

A:卵磷脂

B:精制大豆油

C:泊洛沙姆

D:油酸钠

答案:A

20.利多卡因主要发生

A:N-脱乙基代谢

B:水解代谢

C:还原代谢

D:S-氧化代谢

答案:A

21.三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是

A:药物水解、结晶生长、颗粒结块

B:药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变

C:药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变

D:乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

答案:D

22.下列属于内源性配体的是

A:5-羟色胺

B:依托普利

C:阿司匹林

D:阿托品

答案:A

23.(2017年真题)某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

A:10L/h

B:6.93L/h

C:8L/h

D:2L/h

答案:C

24.药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于

A:溶解速率

B:解离度

C:渗透效率

D:胃排空速度

答案:A

25.关于散剂特点的说

您可能关注的文档

文档评论(0)

xin999 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档