2023-24年河南省惠济区《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题真题题库带答案（名师推荐）.docxVIP

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2023-24年河南省惠济区《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题真题题库带答案（名师推荐）

第I部分单选题（100题）

1.粒径小于7μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是

A:肝、脾

B:肺

C:脑

D:骨髓

答案：A

2.（2016年真题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是

A:AUC与剂量成正比

B:平均稳态血药浓度与剂量成正比

C:消除呈现一级动力学特征

D:剂量增加，消除半衰期延长

答案：D

3.冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除

A:产品外形不饱满

B:异物

C:喷瓶

D:含水量偏高

答案：A

4.青霉素过敏性试验的给药途径是（）。

A:肌内注射

B:皮下注射

C:皮内注射

D:静脉注射

答案：C

5.关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是

A:消除不呈现一级动力学特征

B:剂量增加，消除半衰期延长

C:平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D:AUC与剂量成正比

答案：D

6.药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是

A:促进药物排泄

B:加速药物在体内的分布

C:是疏松和可逆的

D:是不可逆的

答案：C

7.属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是

A:格列吡嗪

B:葡萄糖

C:吡格列酮

D:阿卡波糖

答案：D

8.注射剂中做抗氧剂

A:亚硫酸氢钠

B:丙二醇

C:油醇

D:可可豆脂

答案：A

9.能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是

A:卤素

B:醚

C:羧酸

D:巯基

答案：D

10.在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加

A:羧基

B:氨基

C:烃基

D:羟基

答案：C

11.直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用的制剂是

A:气雾剂

B:静脉注射

C:口服制剂

D:肌内注射

答案：B

12.大于7μm的微粒，静注后的靶部位是

A:脑?

B:骨髓?

C:肝、脾?

D:肺

答案：D

13.下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是

A:甲磺酸伊马替尼

B:索拉非尼

C:厄洛替尼

D:吉非替尼

答案：B

14.与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是

A:青霉素

B:四环素

C:红霉素

D:氯霉素

答案：A

15.易导致后遗效应的药物是

A:苯妥英钠

B:青霉素

C:苯巴比妥

D:红霉素

答案：C

16.阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有

A:环氧基

B:酯键

C:酰胺键

D:酰亚胺键

答案：B

17.不适宜用作矫味剂的是

A:甜菊苷

B:薄荷油

C:糖精钠

D:苯甲酸

答案：D

18.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度

A:丙氧酚

B:丙胺卡因

C:氯苯那敏

D:普罗帕酮

答案：D

19.静脉注射用脂肪乳

A:凝胶滤过法

B:离子交换法

C:吸附法

D:高温法

答案：D

20.抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关

A:青霉噻唑高分子聚合物

B:半醌自由基

C:乙酰肼

D:乙酰亚胺醌

答案：B

21.（2020年真题）无明显肾毒性的药物是

A:庆大霉素

B:青霉素

C:头孢噻吩

D:环孢素

答案：B

22.结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是

A:普萘洛尔

B:苯巴比妥

C:阿加曲班

D:氯米帕明

答案：C

23.溶质1g（ml）能在溶剂100~不到1000ml为

A:旋光度

B:微溶

C:溶解

D:外观性状

答案：B

24.影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是

A:分布

B:代谢

C:吸收

D:排泄

答案：A

25.下列表面活性剂毒性最大的是

A:聚山梨酯80

B:新洁尔灭

C:单硬脂酸甘油酯

D:泊洛沙姆

答案：B

26.根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是

A:洛沙平?

B:利培酮?

C:喹硫平?

D:帕利哌酮?

答案：B

27.地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是

A:奥沙西泮的分子中存在酰胺基团

B:奥沙西泮的分子中存在羟基

C:奥沙西泮的分子中存在烃基

D:奥沙西泮的分子中存在氟原子

答案：B

28.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）

A:汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性

B:药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

C:皮肤给药只能发挥局部治疗作用

D:药物经皮肤