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专业《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2023-2024年贵州省普定县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题通关秘籍题库附答案【基础题】
第I部分单选题(100题)
1.(2016年真题)关于药物理化性质的说法,错误的是
A:药物的解离度高,则药物在体内的吸收越好
B:用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小
C:弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收
D:由于肠道比胃的pH值高,所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收
答案:A
2.发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在
A:1~2μm
B:3~10μm
C:1~0.5μm
D:2~5μm
答案:C
3.(2017年真题)下列属于生理性拮抗的是()
A:酚妥拉明与肾上腺素
B:苯巴比妥导致避孕药失效
C:鱼精蛋白对抗肝素导致的出血
D:肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克
答案:D
4.某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。
A:药物代谢存在着基因的多态性
B:药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
C:药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况
D:药物代谢反应与药物的立体结构无关
答案:D
5.具有硫色素反应的药物为()。
A:维生素B
B:维生素C
C:维生素E
D:维生素K
答案:A
6.地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是
A:奥沙西泮的分子中存在羟基
B:奥沙西泮的分子中存在酰胺基团
C:奥沙西泮的分子中存在氟原子
D:奥沙西泮的分子中存在烃基
答案:A
7.注射用无菌粉末的质量要求不包括
A:无热原
B:无菌
C:无色
D:渗透压与血浆的渗透压相等或接近
答案:C
8.用天然或合成高分子材料制成,粒径在1~250μm
A:微球
B:微囊
C:软胶囊
D:滴丸
答案:B
9.膜剂处方中,液状石蜡的作用是
A:增塑剂
B:成膜材料
C:着色剂
D:脱膜剂
答案:D
10.水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是
A:滤过
B:简单扩散
C:易化扩散
D:主动转运
答案:A
11.吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是
A:右丙氧芬
B:纳洛酮
C:布桂嗪
D:布洛芬
答案:B
12.在临床使用中,用作注射用无菌粉末溶剂的是
A:饮用水
B:注射用水
C:矿物质水
D:灭菌注射用水
答案:D
13.(2020年真题)无明显肾毒性的药物是
A:环孢素
B:青霉素
C:庆大霉素
D:头孢噻吩
答案:B
14.下列关于房室模型的说法不正确的是
A:房室模型的划分是随意的
B:房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型
C:房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型
D:房室模型是最常用的药物动力学模型
答案:A
15.属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶,大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是
A:CYP3A4
B:CYPIA2
C:CYP2A6
D:CYP2D6
答案:A
16.胃排空速率快导致药物吸收增加,疗效增强的是
A:主要在胃吸收的药物?
B:作用点在胃的药物?
C:需要在胃内溶解的药物?
D:在胃内易破坏的药物?
答案:D
17.作用于微管的抗肿瘤药物是
A:伊立替康
B:来曲唑
C:紫杉醇
D:依托泊苷
答案:C
18.有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量,此种方式是
A:限制扩散
B:膜动转运
C:易化扩散
D:主动转运
答案:C
19.磷脂结构上连接有多糖
A:水溶性
B:吸附性
C:不挥发性
D:高温可被破坏
答案:A
20.磷酸盐缓冲溶液
A:抑菌防腐
B:调节黏度
C:调节pH
D:调节渗透压
答案:C
21.药物与靶标结合的键合方式中,难断裂、不可逆的结合形式是
A:共价键
B:范德华力
C:氢键
D:偶极相互作用
答案:A
22.在药物的结构骨架上引入官能团,会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对,可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是
A:硫醚
B:羟基
C:胺基
D:卤素
答案:C
23.阿司匹林遇湿气即缓缓水解,《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%,适宜的包装与贮藏条件是
A:密闭,在干燥处保存
B:避光,在阴凉处保存
C:密封,在干燥处保
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