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医学免疫学PPT课件补体系统补体
补体系统概述
补体在免疫应答中作用
补体与疾病关系
实验室检测方法及临床应用
典型案例分析
总结与展望
contents
目
录
01
补体系统概述
补体是一种具有酶活性的蛋白质,存在于血液、组织液和细胞膜表面。
补体能够协助抗体和吞噬细胞,共同消灭病原微生物和损伤组织细胞。
补体还具有调节免疫应答、促进炎症反应和参与组织修复等功能。
补体激活途径主要有三种
经典途径、旁路途径和MBL途径。
由抗原-抗体复合物激活,通过C1、C4、C2的级联反应,最终形成C3转化酶和C5转化酶。
又称替代途径,不依赖于抗体,直接由微生物或外援异物激活C3,在B因子、D因子和备解素(P)的作用下,形成C3转化酶和C5转化酶。
在感染早期,由MBL结合至细菌、病毒等微生物表面的N氨基半乳糖或甘露醇,进而激活MASP-1和MASP-2,最终形成C3转化酶和C5转化酶。
经典途径
旁路途径
MBL途径
02
补体在免疫应答中作用
1
2
3
补体蛋白能够与抗原-抗体复合物结合,促进抗原的识别和清除。
补体参与抗原识别
补体可通过经典途径、旁路途径和MBL途径三条活化途径参与特异性免疫应答。
补体活化途径
补体活化产物能够调节免疫细胞的功能,如促进B细胞活化、增殖和分化,增强T细胞杀伤活性等。
补体对免疫细胞的调节作用
03
补体对固有免疫细胞的调节作用
补体活化产物能够调节固有免疫细胞的功能,如促进NK细胞活化、增强巨噬细胞杀伤活性等。
01
补体对吞噬细胞的调理作用
补体活化产生的C3b等片段能够调理吞噬细胞,增强其吞噬和杀伤能力。
02
补体对炎症反应的调节作用
补体活化产物能够调节炎症反应,如促进炎症介质的释放、调节血管通透性等。
03
补体与疾病关系
某些补体成分的缺失可能导致免疫防御功能下降,易引发感染等疾病。
补体成分缺失
补体调节异常
补体遗传缺陷
补体系统的调节失衡可能导致自身免疫性疾病的发生,如系统性红斑狼疮等。
补体系统的遗传缺陷可能导致罕见的免疫性疾病,如补体缺陷性肾病等。
03
02
01
补体过度激活可促进炎症反应,导致组织损伤和疾病进展,如类风湿性关节炎等。
炎症反应
补体过度激活可能引发自身免疫性疾病,如自身免疫性溶血性贫血等。
自身免疫性疾病
在器官移植中,补体过度激活可能导致移植排斥反应的发生,影响移植效果。
移植排斥反应
通过抑制补体系统的过度激活,减轻炎症反应和组织损伤,如C5抑制剂等。
补体抑制剂
针对补体缺陷性疾病,可通过补充缺失的补体成分或提高补体功能进行治疗。
补体替代治疗
针对补体系统的关键分子或通路,研发具有靶向性的药物,为疾病治疗提供新的手段。
靶向补体的药物研发
04
实验室检测方法及临床应用
利用补体能使绵羊红细胞溶解的特性,通过测定溶血程度来判断总补体活性。该方法简便易行,但易受多种因素影响,如红细胞种类、浓度、反应温度等。
溶血法
将抗原或抗体包被在固相载体上,加入待测样本,若样本中含有相应抗体或抗原,则与固相载体上的抗原或抗体结合,形成免疫复合物。通过酶标记的二抗与免疫复合物结合,加入底物后显色,根据颜色深浅判断总补体活性。该方法灵敏度高、特异性强,但操作相对复杂。
酶联免疫吸附试验(ELISA)
免疫化学法
利用抗原抗体特异性结合的原理,通过沉淀反应、凝集反应等检测单个补体成分。如C3、C4的测定可采用免疫浊度法或免疫比浊法。
生物学法
基于补体参与生物活性调节的特性,通过观察生物活性变化来间接测定单个补体成分。如利用补体依赖的细胞毒性试验测定C5b-9复合物。
疾病诊断
01
补体成分的异常变化与多种疾病的发生发展密切相关,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等自身免疫性疾病以及感染性疾病等。通过检测补体成分,有助于疾病的早期诊断和鉴别诊断。
病情监测
02
补体成分的变化可反映疾病的活动度和严重程度。定期检测补体成分有助于及时了解病情变化,指导临床治疗。
预后评估
03
补体成分的恢复情况可作为判断疾病预后的重要指标之一。如系统性红斑狼疮患者经治疗后,补体水平逐渐恢复正常,提示预后良好。
05
典型案例分析
SLE患者体内存在大量免疫复合物,导致补体过度消耗,血清中补体水平显著降低。
补体消耗
SLE患者体内免疫复合物可激活补体,产生炎症介质,加重组织损伤。
补体激活
免疫复合物在肾脏等组织器官中沉积,吸引炎症细胞浸润,释放炎性因子,导致组织损伤。
补体沉积
补体水平升高
RA患者关节液中补体水平显著升高,与关节炎症的严重程度密切相关。
补体激活
RA患者关节滑膜组织中存在大量免疫复合物,可激活补体系统,产生炎症介质,导致关节炎症。
补体沉积
免疫复合物在关节滑膜和软骨中沉积,吸引炎症细胞浸润,释放蛋白酶和炎性因子,导致关节破坏。
06
总结与展望
介绍了
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