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2024年福建省海沧区《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题完整版附参考答案(典型题).docx

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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2024年福建省海沧区《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题完整版附参考答案(典型题)

第I部分单选题(100题)

1.新药开发者在申报药品上市时选定的名称是

A:拉丁名

B:化学名

C:通用名

D:商品名

答案:D

2.膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是

A:助悬剂

B:成膜剂

C:乳化剂

D:致孔剂

答案:D

3.地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol/L乳酸钠注射液配伍时,易析出沉淀,是由于

A:盐析作用

B:溶剂组成改变

C:直接反应

D:pH的改变

答案:B

4.关于眼部给药吸收的说法错误的是

A:亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收

B:滴眼液在中性时有利于药物吸收

C:脂溶性药物容易经角膜渗透吸收

D:低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失

答案:D

5.(2018年真题)在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是()

A:热原

B:含量均匀度

C:重量差异

D:溶出度

答案:D

6.可作为片剂崩解剂的是

A:聚维酮

B:L-羟丙基纤维素

C:乙醇

D:乳糖

答案:B

7.羰基的红外光谱特征参数为

A:3750~3000cm

B:1900~1650cm

C:1900~1650cm

D:3750~3000cm

答案:C

8.黏合剂黏性不足

A:片重差异超限

B:黏冲

C:片剂含量不均匀

D:裂片

答案:D

9.纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是

A:烯丙基

B:环丁基

C:环丙基

D:甲基

答案:A

10.(2019年真题)具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是()。

A:多潘立酮

B:西沙必利

C:伊托必利

D:莫沙必利

答案:C

11.临床上,治疗药物检测常用的生物样品是

A:全血

B:血浆

C:唾液

D:尿液

答案:B

12.防腐剂

A:苯扎氯铵

B:泊洛沙姆

C:枸橼酸盐

D:琼脂

答案:A

13.阈剂量是指()

A:引起50%最大效应的剂量

B:临床常用的有效剂量

C:安全用药的最大剂量

D:刚能引起药理效应的剂量

答案:D

14.油脂性基质软膏剂忌用于

A:糜烂渗出性及分泌物较多的皮损

B:分泌物不多的浅表性溃疡

C:滋润皮肤

D:防腐杀菌

答案:A

15.含有季铵结构,不易进入中枢,用于平喘的药物是()。

A:氢溴酸东莨菪碱(

B:硫酸阿托品(

C:异丙托溴铵(

D:氢溴酸后马托品(

答案:C

16.下列辅料中,可生物降解的合成高分子囊材是

A:PLA

B:HPM

C:EC

D:CMC-Na

答案:A

17.下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是

A:鼻黏膜吸收以脂质途径为主,但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收

B:吸收程度和速度比较慢

C:可避开肝脏首过效应

D:鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收

答案:B

18.选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是

A:选择性抑制COX-2,但不能阻断前列环素(PGI

B:选择性抑制COX-2,同时也抑制COX-1

C:阻断前列环素(PGI

D:选择性抑制COX-2,同时阻断前列环素(PGI

答案:C

19.布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为

A:着色剂

B:pH调节剂

C:助悬剂

D:润湿剂

答案:D

20.(2019年真题)含有孤对电子,在体内可氧化成亚砜或砜的基团是()

A:酰胺基

B:硫醚

C:卤素

D:羟基

答案:B

21.1,8位以氧原子环合形成吗啉环,结构中具有手性中心,药用左旋体的是

A:环丙沙星

B:依诺沙星

C:左氧氟沙星

D:诺氟沙星

答案:C

22.服用巴比妥类催眠药后,次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象,属于药物()

A:副作用

B:毒性反应

C:后遗效应

D:变态反应

答案:C

23.关于炔诺酮的叙述中错误的是

A:抑制排卵作用强于黄体酮

B:睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮

C:炔诺孕酮右旋体是无效的,左旋体才具有活性

D:在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮

答案:B

24.按药理作用的关系分型的B型ADR是

A:继发反应

B:特异质反应

C:首剂效应

D:副作用

答案:B

25.生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物,其体内吸收取决于()。

A:

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