2024湖北省当阳市《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库带答案(培优B卷).docxVIP

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2024湖北省当阳市《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库带答案(培优B卷).docx

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2024湖北省当阳市《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库带答案(培优B卷)

第I部分单选题(100题)

1.化学结构如下的药物是

A:赛庚啶

B:氯米帕明

C:丙米嗪

D:氯丙嗪

答案:B

2.检查为

A:对药品贮存与保管的基本要求

B:判别药物的真伪

C:用规定方法测定有效成分含量

D:分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

答案:D

3.与阿莫西林合用后,不被β-内酰胺酶破坏,而达到增效作用,且可口服的药物是

A:磺胺嘧啶

B:氨曲南

C:克拉维酸

D:青霉素

答案:C

4.脂质体不具有哪个特性

A:缓释性

B:降低药物毒性

C:放置稳定性

D:靶向性

答案:C

5.化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是

A:黄体酮

B:雌二醇

C:米非司酮

D:炔诺酮

答案:D

6.与剂量不相关的药品不良反应属于

A:首过效应

B:C型药品不良反应

C:A型药品不良反应

D:B型药品不良反应

答案:D

7.下列有关生物利用度的描述正确的是()

A:药物的脂溶性越大,生物利用度越差

B:饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

C:无定型药物的生物利用度>稳定型的生物利用度

D:药物水溶性越大,生物利用度越好

答案:C

8.下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是

A:表观分布容积不可能超过体液量

B:表观分布容积的单位是L/h

C:表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小

D:表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

答案:C

9.絮凝,造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A:微生物及光、热、空气等的作用

B:分散相与连续相存在密度差

C:乳化剂失去乳化作用

D:ζ电位降低

答案:D

10.3位具有氯原子取代的头孢类药物为

A:头孢羟氨苄

B:头孢克洛

C:头孢哌酮

D:头孢噻吩

答案:B

11.非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是

A:发生了葡萄醛酸苷酯化反应

B:与血浆蛋白的赖氨酸结合

C:与蛋白质亲核基团结合

D:生成了2-苯基丙烯醛

答案:D

12.欧洲药典的缩写是

A:USP

B:ChP

C:EP

D:BP

答案:C

13.硫代硫酸钠

A:弱酸性药液

B:碱性药液

C:非水性药液

D:乙醇溶液

答案:B

14.(2016年真题)肾小管中,弱酸在碱性尿液中

A:解离多,重吸收多,排泄慢

B:解离少,重吸收少,排泄快

C:解离少,重吸收多,排泄慢

D:解离多,重吸收少,排泄快

答案:D

15.芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是

A:经皮吸收,主要蓄积于皮下组织

B:主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收

C:经皮吸收后可发挥全身治疗作用

D:经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果

答案:C

16.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。

A:10h

B:4h

C:6h

D:8h

答案:B

17.下列关于气雾剂特点的错误叙述为()

A:有首过效应

B:便携、耐用、方便

C:良好的剂量均一性

D:比雾化器容易准备

答案:A

18.氟西汀的活性代谢产物是

A:N-甲基化产物

B:苯环羟基化产物

C:N-脱甲基产物

D:N-氧化产物

答案:C

19.影响药物分布的生理因素有

A:首过效应

B:血脑屏障

C:胃排空与胃肠蠕动

D:肾小球过滤

答案:B

20.硬胶囊的崩解时限是

A:15min

B:3min

C:5min

D:30min

答案:D

21.适合作消泡剂的HLB值是

A:7~9

B:3~8

C:1~3

D:8~16

答案:C

22.(2016年真题)关于药物理化性质的说法,错误的是

A:弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收

B:用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小

C:由于肠道比胃的pH值高,所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收

D:药物的解离度高,则药物在体内的吸收越好

答案:D

23.注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A:稳定剂

B:调节pH

C:填充剂

D:调节渗透压

答案:C

24.(2016年真题)中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是:

A:原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

B:制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

C:抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示

D:制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

答案:C

25.由给药部位进入血液循环的过程

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