2024年广西壮族自治区容县《执业药师之药事管理与法规》资格考试真题题库(原创题).docxVIP

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2024年广西壮族自治区容县《执业药师之药事管理与法规》资格考试真题题库(原创题).docx

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2024年广西壮族自治区容县《执业药师之药事管理与法规》资格考试真题题库(原创题)

第I部分单选题(100题)

1.(2019年真题)根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制的说法,错误的是

A:医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案

B:对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备

C:对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用

D:医疗机构可以根据临床用药需要,凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工

答案:B

2.境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证

A:国务院药品监督管理部门

B:省级药品监督管理部门

C:市级药品监督管理部门

D:县级药品监督管理部门

答案:A

3.在店内可以陈列,但不得采用开架自选的是()。

A:处方药

B:甲类非处方药

C:第二类精神药品

D:乙类非处方药

答案:A

4.(2015年真题)医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方,每张处方用量要求为()

A:1日常用量

B:不超过15日常用量

C:不超过3日常用量

D:不超过7日常用量

答案:A

5.因质量原因退货和收回的药品制剂

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