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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024年广西壮族自治区全州县《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题内部题库附答案(综合题)
第I部分单选题(100题)
1.结构与β受体拮抗剂相似,同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用,主要用于室性心律失常的是
A:多非利特
B:美西律
C:胺碘酮
D:普罗帕酮
答案:D
2.与丙磺舒联合应用,有增效作用的药物是
A:四环素
B:氯霉素
C:青霉素
D:红霉素
答案:C
3.关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法,错误的是
A:Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用
B:Ⅱ型变态反应只由IgM介导
C:Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药导致免疫性溶血性贫血
D:Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病
答案:B
4.药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有
A:药物与组织亲和力
B:给药途径和剂型
C:体内循环与血管通透性
D:药物的理化性质
答案:B
5.临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体,但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,而且有的兴奋、有的抑制。
A:给药途径不当
B:给药剂量过大
C:药物选择性低
D:药物副作用太大
答案:C
6.为保证Ⅰ期临床试验的安全性,选6~7人,给予剂量不大于100μg,主要评价药物的安全性和药动学特征的研究,属于
A:0期临床研究
B:临床前一般药理学研究
C:临床前药动学研究
D:临床前药效学研究
答案:A
7.药物产生副作用的药理学基础是
A:血药浓度过高。
B:药物剂量过大
C:药物作用部位选择性低
D:药物作用靶点特异性高
答案:C
8.下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是
A:蒸馏水和硬脂醇
B:丙二醇和羟苯丙酯
C:白凡士林和羟苯丙酯
D:蒸馏水和羟苯丙酯
答案:B
9.属于糖皮质激素类平喘药的是()
A:茶碱
B:孟鲁司特
C:布地奈德
D:噻托溴铵
答案:C
10.可用固体分散技术制备,具有吸收迅速、生物利用度高等特点
A:微球
B:软胶囊
C:滴丸
D:微囊
答案:C
11.关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的
A:MCC和淀粉为填充剂
B:阿西美辛为主药
C:1%HPMC溶液为黏合剂
D:CMS-Na为分散剂
答案:D
12.只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应,这一属性属于受体的
A:可逆性
B:饱和性
C:灵敏性
D:特异性
答案:C
13.关于注射剂特点的说法,错误的是
A:作用可靠
B:剂量准
C:使用方便
D:药效迅速
答案:C
14.不影响药物分布的因素有()
A:膜通透性
B:肝肠循环
C:体液pH值
D:血浆蛋白结合率
答案:B
15.一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是
A:溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片
B:混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片
C:溶液剂混悬剂片剂胶囊剂包衣片
D:溶液剂胶囊剂混悬剂片剂包衣片
答案:A
16.关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是
A:氟西汀为三环类抗抑郁药
B:氟西汀口服吸收差,生物利用度低
C:氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂
D:氟西汀体内代谢产物无活性
答案:C
17.具有不对称碳原子的药物,具有的特征性物理常数是
A:折射率
B:熔点
C:旋光度
D:吸收系数
答案:C
18.关于生物半衰期的说法错误的是
A:联合用药与单独用药相比,药物的t1/2不会发生改变
B:生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标
C:体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间,用t1/2表示
D:对线性动力学特征的药物而言,t1/2是药物的特征参数
答案:A
19.关于单室静脉滴注给药的错误表述是
A:k0是滴注速度
B:稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平
C:欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期
D:稳态血药浓度Css与k0成正比
答案:C
20.某胶囊剂的平均装量为0.1g,它的装量差异限度为
A:±15%
B:±6%
C:±10%
D:±7.5%
答案:C
21.(2020年真题)抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市,其主要原因是
A:药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道(hERG)
B:药物与非治疗部位靶标结合
C:药物抑制心肌钠离子通道
D:药物结构中含有致心脏毒性的基
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