备战2025年高考二轮复习课件 化学（山东版）：反应机理图像及分析.pptVIP

反应机理图像及分析1234567891.(2024·山东邹城三模)溴代叔丁烷与乙醇的反应进程中的能量变化如图所示。下列说法正确的是()CA.溴代叔丁烷与乙醇的反应为吸热反应B.溴代叔丁烷和乙醇的总反应速率由反应Ⅲ决定C.若氯代叔丁烷和乙醇发生相似的反应,则反应Ⅰ的活化能将增大D.由该反应原理可推知,1,2-二溴乙烷和乙二醇反应可制得环丁烷123456789解析:根据反应过程中反应物的总能量高于生成物的总能量可知,该反应为放热反应,A错误;由图可知,反应Ⅰ的活化能最大,所以溴代叔丁烷和乙醇的总反应速率由反应Ⅰ决定,B错误;由图可知,反应Ⅰ中碳卤键会断裂,C—Cl的键长小于C—Br,所以C—Cl的键能大,断裂需要的能量多,反应Ⅰ的活化能将增大,C正确;由该反应原理可知,醇在反应过程中断裂羟基的O—H键,卤代烃断裂碳卤键,会生成醚键,所以1,2-二溴乙烷和乙二醇反应不能制得环丁烷,D错误。123456789C2.(2024·贵州六校联盟联考三)生物质脂肪酸脱羧机理为在温和条件下生产烷烃产品提供了一条可持续的途径,光催化脂肪酸脱羧历程如图所示,下列说法错误的是()A.光催化脱羧反应不需要高温或有毒试剂,减少了对环境的污染,是一种绿色合成方法D.烷基自由基在富氢表面发生还原反应1234567891234567893.(2024·山东德州三模)在浓硫酸作用下,苯与浓硝酸发生反应的反应历程如图。下列说法错误的是()?A.生成中间体时碳的杂化方式未发生改变B.生成中间体的反应为决速步骤C.产物1为加成反应的产物D.动力学和热力学优势产物均为产物2A123456789解析:反应物苯中碳的杂化方式为sp2杂化,生成的中间体中碳的杂化方式既有双键碳的sp2杂化,又有饱和碳原子的sp3杂化,所以碳原子的杂化方式发生了改变,故A错误;由图可知,生成中间体的反应的活化能最大,化学反应速率最慢,所以生成中间体的反应为决速步骤,故B正确;对比苯和产物1的结构简式可知,反应过程相当于在苯的两个邻位碳上各加一个原子团,其中一个加硝基、一个加—OSO3H,即产物1为加成反应的产物,故C正确;由图示可知,生成产物2的反应的活化能更小,化学反应速率更快,即动力学优势产物为产物2,产物2的能量更低、更稳定,即热力学优势产物为产物2,故D正确。1234567894.(双选)(2024·山东济宁三模)Wacker氧化法催化制备乙醛,催化循环机理如图所示。已知[PdCl4]2-为平面结构。下列说法正确的是()A.反应溶液中应含有一定量的CuCl2B.反应①前后Pd化合价发生变化C.物质B中C、O、Pd的杂化方式均相同D.反应⑥的方程式为Pd+2Cu2++4Cl-═[PdCl4]2-+2Cu+AD123456789解析:根据反应⑥可知存在铜元素循环,结合其余反应过程可知反应溶液中应含有一定量的CuCl2,A正确;反应①中CH2=CH2替换Cl-,Pd化合价不变,B错误;物质B中C、O均为sp3杂化,根据[PdCl4]2-为平面结构可知Pd不是sp3杂化,C错误;根据反应机理可知,反应⑥的方程式为Pd+2Cu2++4Cl-═[PdCl4]2-+2Cu+,D正确。123456789A5.(2024·江西九江十校第二次联考)已知反应2N2O(g)2N2(g)+O2(g)的势能曲线示意图如下(…表示吸附作用,A表示催化剂,TS表示过渡态分子):下列有关说法正确的是()A.过程Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中都有N2生成B.若在任意温度下均能自发进行,则反应为吸热反应C.该反应中只有两种物质能够吸附N2O分子D.过程Ⅲ中最大能垒(活化能)为37.49kcal·mol-1123456789解析:从图可看出过程Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中都有N2生成,A正确;若反应在任意温度下均能自发进行,ΔH0、ΔS0,该反应为放热反应,B错误;反应过程中,A、A—O、A—O2三种物质都能吸附N2O,C错误;过程Ⅲ中最大能垒(活化能)为37.49kcal·mol-1-(-44.68)kcal·mol-1=82.17kcal·mol-1,D错误。123456789C6.(2024·安徽安庆二模)中科大某课题组通过自由基杂环反应直接合成各种C60稠合的内酰胺,应用于钙钛矿电池器件中。底物与Cu(Ⅰ)物种通过电子转移经历两种途径得到目标产物D。下列说法错误的是()A.Cu(Ⅰ)物种是催化剂B.底物具有氧化性C