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2024年山西省忻府区《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题完整版有解析答案

第I部分单选题（100题）

1.可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是

A:鞘内注射

B:腹腔注射

C:皮下注射

D:静脉注射

答案：A

2.可作为片剂的润湿剂的是

A:乙醇

B:L-羟丙基纤维素

C:聚乙烯吡咯烷酮溶液

D:乳糖

答案：A

3.经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为

A:骨架材料

B:压敏胶

C:背衬材料

D:控释膜材料

答案：B

4.含有三个硝基的是

A:戊四硝酯

B:硝酸异山梨醇酯

C:单硝酸异山梨醇酯

D:硝酸甘油

答案：D

5.与受体有亲和力，内在活性弱的是

A:激动药

B:竞争性拮抗药

C:部分激动药

D:非竞争性拮抗药

答案：C

6.关于药品有效期的说法，正确的是

A:有效期可用加速试验预测，用长期试验确定

B:有效期按照t

C:根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)

D:有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)

答案：A

7.胆固醇的生物合成途径如下：

A:吡略环

B:3，5-二羟基戊酸结构片段

C:氟苯基

D:异丙基

答案：B

8.引起乳剂分层的是

A:ζ-电位降低

B:光、热、空气及微生物等的作用

C:乳化剂类型改变

D:油水两相密度差不同造成

答案：D

9.维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为

A:抗氧剂

B:金属离子络合剂

C:着色剂

D:pH调节剂

答案：A

10.弱碱性药物（）

A:在酸性环境中易跨膜转运

B:酸化尿液时易被重吸收

C:酸化尿液可加速其排泄

D:在胃中易于吸收

答案：C

11.易引起B型不良反应的药物是

A:苯妥英钠

B:红霉素

C:青霉素

D:苯巴比妥

答案：C

12.基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是

A:荧光分析法

B:质谱

C:红外吸收光谱

D:紫外-可见吸收光谱

答案：D

13.对乙酰氨基酚口服液

A:聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂

B:香精为芳香剂

C:对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定

D:为加快药物溶解可适当加热

答案：C

14.关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是

A:在pH很低时，主要是酸催化

B:在pH较高时，主要由OH-催化

C:确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题

D:许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化

答案：D

15.生物利用度最高的给药途径是()。

A:直肠给药

B:静脉给药

C:经皮给药

D:口腔黏膜给药

答案：B

16.用于注射剂中的局部抑菌剂是

A:盐酸

B:甲基纤维素

C:氯化钠

D:三氯叔丁醇

答案：D

17.血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程

A:排泄

B:代谢

C:分布

D:吸收

答案：D

18.《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的

A:百分之一

B:±l0％

C:1.95～2.059

D:1.5～2.59

答案：A

19.（2019年真题）关于紫杉醇的说法，错误的是（）

A:紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物

B:紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂

C:紫杉醇为广谱抗肿瘤药物

D:在其母核中的3,10位含有乙酰基

答案：B

20.地西泮的活性代谢制成的药品是（）

A:劳拉西泮

B:奥沙西泮

C:氯硝西泮

D:硝西泮

答案：B

21.在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是

A:二氧化钛

B:丙烯酸树脂Ⅱ号

C:司盘80

D:丙二醇

答案：D

22.为人体安全性评价，一般选20～30例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为

A:Ⅰ期临床研究

B:Ⅲ期临床研究

C:Ⅳ期临床研究

D:Ⅱ期临床研究

答案：A

23.通过化学方法得到的小分子药物为

A:生物技术药物

B:中成药

C:天然药物

D:化学合成药物

答案：D

24.第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是

A:氯沙坦

B:氯贝丁酯

C:氟伐他汀

D:利血平

答案：A

25.靶器官为乳腺，为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂，用于乳腺癌治疗的药物是

A:雷洛昔芬

B:己烯雌酚

C:他莫昔芬

D:来曲唑

答案：C

26.单位是时间的倒数，如min

A:速率常数

B:表观分布容积

C:生物半衰期

D:生物利用度

答案：A

27.属于开环嘌呤核苷酸