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2024年江西省永新县《执业药师之西药学专业一》考试内部题库各版本

第I部分单选题（100题）

1.软胶囊的崩解时限

A:15分钟

B:30分钟

C:1小时

D:1.5小时

答案：C

2.（2018年真题）服用西地那非，给药剂量在25mg时，“蓝视”发生率为3%；给药剂量在50-100mg时，“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。

A:给药时间因素

B:精神因素

C:给药途径因素

D:药物剂量因素

答案：D

3.关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是

A:转运速度与膜两侧的浓度差成反比

B:不消耗能量

C:是从高浓度区域向低浓度区域的转运

D:不需要载体

答案：A

4.静脉注射用脂肪乳

A:超滤法

B:离子交换法

C:高温法

D:吸附法

答案：C

5.舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是

A:本身有活性，代谢物活性降低

B:本身有活性，代谢物活性增强

C:本身有活性，代谢后失活

D:本身无活性，代谢后产生活性

答案：D

6.分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为

A:喹那普利

B:依那普利

C:赖诺普利

D:福辛普利

答案：C

7.关于血浆代用液叙述错误的是

A:代血浆应不妨碍血型试验

B:在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收

C:血浆代用液在有机体内有代替全血的作用

D:不妨碍红血球的携氧功能

答案：C

8.洛伐他汀的作用靶点是

A:血管紧张素转换酶

B:磷酸二酯酶

C:羟甲戊二酰辅酶A还原酶

D:单胺氧化酶

答案：C

9.采用《中国药典》规定的方法与装置，水温20℃±5℃进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是

A:肠溶片

B:舌下片

C:泡腾片

D:可溶片

答案：D

10.下列药物配伍使用的目的不包括

A:提高机体的耐受性

B:提高生物利用度

C:增强疗效

D:预防或治疗合并症

答案：B

11.具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是

A:复合药包材

B:塑料药包材

C:玻璃药包材

D:金属药包材

答案：B

12.为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是

A:舒林酸

B:萘普生

C:萘丁美酮

D:吲哚美辛

答案：A

13.属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是

A:尼莫地平

B:维拉帕米

C:桂利嗪

D:布桂嗪

答案：B

14.酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A:乳化剂失去乳化作用

B:ζ电位降低

C:微生物及光、热、空气等的作用

D:分散相与连续相存在密度差

答案：C

15.以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素

A:药物的剂量

B:疗程

C:药物剂型

D:给药时间及方法

答案：A

16.脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是

A:主动转运

B:滤过

C:简单扩散

D:膜动转运

答案：C

17.在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是

A:聚山梨酯80

B:硫柳汞

C:氯化钠

D:羧甲基纤维素钠

答案：B

18.防腐剂

A:泊洛沙姆

B:卵黄

C:山梨酸

D:十二烷基硫酸钠

答案：C

19.下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是

A:一般提倡临用前配制

B:静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50～60滴／分

C:渗透压可为等渗或偏高渗

D:静脉输液速度随临床需求而改变

答案：B

20.羟基的红外光谱特征参数为

A:1900～1650cm

B:3750～3000cm

C:3750～3000cm

D:1900～1650cm

答案：C

21.分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型属于

A:按病理学分类

B:按病因学分类

C:按量-效关系分类

D:按给药剂量及用药方法分类

答案：C

22.溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是

A:溶剂种类

B:药物分子大小

C:体系荷电

D:药物分散形式

答案：D

23.表征药物体内过程快慢的是

A:绝对生物利用度

B:速率常数

C:表观分布容积

D:清除率

答案：B

24.A、B两药物的清除率分别为15mg/min和30mg/min，关于两药以下说法正确的是

A:A药物的清除药物量小于B药物

B:A药物的清除比B慢

C:A药物的清除比B快

D:A药物单位时间清除的药物量大于B药物

答案：B

25.絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A:乳化剂失去乳化作用

B:Zeta电位降低

C:分散相与连续相存在密度差

D:微生物及光、热、空气