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2024年江西省定南县《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库及一套答案.docxVIP

2024年江西省定南县《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库及一套答案.docx

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专业《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2024年江西省定南县《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库及一套答案

第I部分单选题(100题)

1.溶质1g(ml)能在溶剂100~不到1000ml为

A:外观性状

B:溶解

C:微溶

D:旋光度

答案:C

2.下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是

A:滑石粉可作为抛射剂

B:聚乙二醇是常用的润滑剂

C:粉雾剂常用的稀释剂为乳糖

D:氢化植物油是常用的润滑剂

答案:A

3.含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为

A:咀嚼片

B:舌下片

C:泡腾片

D:薄膜衣片

答案:C

4.甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为

A:填充剂

B:矫味剂

C:崩解剂

D:润滑剂

答案:C

5.不超过10ml

A:椎管注射

B:静脉滴注

C:肌内注射

D:皮下注射

答案:A

6.当一种药物与特异性受体结合后,受体对激动药的敏感性和反应性下降,此作用为

A:相减作用

B:抵消作用

C:生化性拮抗

D:脱敏作用

答案:D

7.需要进行粒度检查的剂型是

A:片剂

B:滴丸剂

C:散剂

D:气雾剂

答案:C

8.属于非离子型表面活性剂的是

A:肥皂类

B:洁尔灭

C:卵磷脂

D:普朗尼克

答案:D

9.下列对布洛芬的描述,正确的是

A:肠道内停留时间越长,R一异构体越多

B:在体内R一异构体可转变成S一异构体

C:R一异构体和S一异构体的药理作用相同

D:R一异构体的抗炎作用强于S一异构体

答案:B

10.适合于药物难溶,但需要快速起效的制剂是

A:硝酸甘油舌下片

B:草珊瑚口含片

C:布洛芬分散片

D:辛伐他汀口崩片

答案:C

11.药物流行病学研究的主要内容不包括

A:药物临床试验前药学研究的设计

B:上市后药品不良反应或非预期作用的监测

C:药品上市前临床试验的设计

D:上市后药品有效性再评价

答案:A

12.药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

A:药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布

B:药物与蛋白结合后不能跨膜转运

C:药物与血浆蛋白结合无饱和现象

D:药物与血浆蛋白结合是可逆过程

答案:C

13.加入非竞争性拮抗药后,可使激动药的量一效曲线

A:最大效应降低

B:最大效应升高

C:增加激动药的剂量,可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平

D:最大效应不变

答案:A

14.常用的增塑剂是()

A:纤维素酞酸酯

B:丙二醇

C:蔗糖

D:醋酸纤维素

答案:B

15.氯霉素与双香豆素合用,加强双香豆素的抗凝血作用

A:竞争血浆蛋白结合部位

B:离子作用

C:酶诱导

D:酶抑制

答案:D

16.关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是

A:大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?

B:可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?

C:可避免肝脏首过效应?

D:无胃肠道降解作用?

答案:A

17.具三羟基孕甾烷的药物是

A:尼尔雌醇

B:氢化可的松

C:苯丙酸诺龙

D:黄体酮

答案:B

18.鉴别盐酸麻黄碱时会出现()。

A:双缩脲反应

B:褪色反应

C:亚硒酸反应

D:甲醛-硫酸试液的反应

答案:A

19.静脉注射用脂肪乳

A:吸附法

B:离子交换法

C:凝胶滤过法

D:高温法

答案:D

20.具有孤对电子,能吸引质子具有亲水性,而碳原子又具有亲脂性,因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列,易于透过生物膜的是

A:醚

B:卤素

C:羧酸

D:巯基

答案:A

21.下列处方的制剂类型属于

A:凝胶剂

B:乳膏剂

C:软膏剂

D:贴剂

答案:D

22.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是()

A:掩盖不良气味

B:改善药物溶解度

C:易发生老化现象

D:液体药物固体化

答案:C

23.引起等效反应的相对剂量或浓度是

A:最小有效量

B:治疗指数

C:效能

D:效价强度

答案:D

24.属于栓剂水溶性基质的是

A:蜂蜡

B:凡士林

C:羊毛脂

D:普朗尼克

答案:D

25.结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是

A:抗生素微生物鉴定法

B:微生物检定法

C:滴定分析法

D:高效液相色谱法

答案:A

26.奈法唑酮因肝毒性严重而撤市,其毒副作用的原因是

A:代谢后产生特质性药物毒性

B:与非治疗靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用

C:抑制肝药酶CYP3A4,导致合用药物的毒副作

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