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2024年黑龙江省讷河市《执业药师之西药学专业一》考试必背200题王牌题库及答案【典优】.docxVIP

2024年黑龙江省讷河市《执业药师之西药学专业一》考试必背200题王牌题库及答案【典优】.docx

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专业《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2024年黑龙江省讷河市《执业药师之西药学专业一》考试必背200题王牌题库及答案【典优】

第I部分单选题(100题)

1.用作液体制剂的甜味剂是

A:阿司帕坦

B:胡萝卜素

C:阿拉伯胶

D:羟苯酯类

答案:A

2.药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是

A:微囊

B:包合物

C:微乳

D:微球

答案:D

3.粒径小于7μm的被动靶向微粒,静脉注射后的靶部位是

A:肺

B:骨髓

C:脑

D:肝、脾

答案:D

4.在气雾剂的处方中,可作为抛射剂的辅料是()

A:蜂蜡

B:HFA-227

C:丙二醇

D:吐温80

答案:B

5.黏合剂黏性不足

A:片重差异超限

B:黏冲

C:裂片

D:片剂含量不均匀

答案:C

6.某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验,单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验,测得主要药动学参数如下表所示。

A:2.7mg/L

B:3.86mg/L

C:8.1mg/L

D:11.6mg/L

答案:C

7.(2018年真题)苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长

B:低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线不同

C:高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变

D:高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比

答案:D

8.(2015年真题)片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂.致孔剂(释放调节剂).着色剂与遮光剂等

A:丙二醇

B:醋酸纤维素

C:醋酸纤维素酞酸酯

D:蔗糖

答案:A

9.水杨酸乳膏

A:液状石蜡

B:硬脂酸

C:甘油

D:白凡士林

答案:C

10.在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着

A:首过效应

B:胎盘屏障

C:肠-肝循环

D:血-脑屏障

答案:B

11.肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳属于

A:过度作用

B:后遗效应

C:继发反应

D:停药反应

答案:D

12.某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。

A:0.2

B:0.1

C:0.5

D:0.4

答案:A

13.与β-受体拮抗剂结构相似,结构中具有一个手性碳原子,R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是

A:胺碘酮

B:普罗帕酮

C:奎尼丁

D:普萘洛尔

答案:B

14.与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。

A:部分激动药

B:完全激动药

C:非竞争性拮抗药

D:竞争性拮抗药

答案:C

15.(2019年真题)为了增加甲硝唑溶解度,使用水-乙醇混合溶剂作为()。

A:助悬剂

B:防腐剂

C:助溶剂

D:潜溶剂

答案:D

16.不属于靶向制剂的是

A:环糊精包合物

B:微球

C:纳米囊

D:药物-抗体结合物

答案:A

17.制成混悬型注射剂适合的是

A:水中易溶且稳定的药物

B:水中难溶且稳定的药物

C:水中易溶且不稳定的药物

D:油中易溶且稳定的药物

答案:B

18.下列物质中不具有防腐作用的物质是

A:吐温80

B:苯甲酸

C:苯扎溴铵

D:山梨酸

答案:A

19.在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是()。

A:溶出度

B:热原

C:含量均匀度

D:重量差异

答案:A

20.处方中含有抗氧剂的注射剂是

A:硫酸阿托品注射液

B:维生素C注射液

C:苯妥英钠注射液

D:罗拉匹坦静脉注射乳剂

答案:B

21.关于治疗药物监测的说法不正确的是

A:所有的药物都需要进行血药浓度的监测

B:治疗药物监测可以确定合并用药原则

C:治疗药物监测可以保证药物的安全性

D:治疗药物监测可以保证药物的有效性

答案:A

22.对制剂进行崩解时限检查时,取供试品6片(粒),分别置吊篮的玻璃管中,启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液(9→1000)中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象;在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中

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