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2024年四川省威远县《执业药师之西药学专业一》考试王牌题库【含答案】.docxVIP

2024年四川省威远县《执业药师之西药学专业一》考试王牌题库【含答案】.docx

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2024年四川省威远县《执业药师之西药学专业一》考试王牌题库【含答案】

第I部分单选题(100题)

1.(2020年真题)由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布,在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用,这种键合类型是

A:共价键键合

B:偶极-偶极相互作用键合

C:范德华力键合

D:疏水性相互作用键合

答案:B

2.采用《中国药典》规定的方法与装置,先在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时,每片不得有裂缝、崩解等,取出,在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查,应在1小时内全部崩解的是

A:肠溶片

B:舌下片

C:可溶片

D:泡腾片

答案:A

3.羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。

A:普伐他汀

B:阿托伐他汀

C:氟伐他汀

D:辛伐他汀

答案:C

4.经皮给药制剂的胶黏膜是指

A:多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜,具有一定的渗透性,利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率,是经皮给药制剂的关键部分

B:是由不易渗透的铝塑合膜制成,可防止药物流失和潮解

C:由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

D:治疗的药物被溶解在一定的溶液中,制成过饱和混悬液存放在这层膜内,药物能透过这层膜慢慢地向外释放

答案:C

5.(2015年真题)在脂质体的质量要求中,表示脂质体物理稳定性的项目是()

A:磷脂氧化指数

B:载药量

C:渗漏率

D:释放度

答案:C

6.可以通过肺部吸收,被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是

A:肌内注射

B:口服制剂

C:静脉注射

D:气雾剂

答案:D

7.卡那霉素在正常人t

A:肾脏疾病

B:种属差异

C:胃肠疾病

D:营养不良

答案:B

8.沙美特罗是

A:糖皮质激素类药物

B:M胆碱受体抑制剂

C:影响白三烯的药物

D:β2肾上腺素受体激动剂

答案:D

9.聚维酮ABCDE

A:黏合剂

B:填充剂

C:崩解剂

D:润湿剂

答案:A

10.贮藏处温度不超过20℃是

A:阴凉处

B:冷处

C:避光

D:常温

答案:A

11.脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂为

A:吐温80

B:司盘80

C:卵磷脂

D:卖泽

答案:B

12.药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解,分解速度与系统的温度无关。这种影响药物降解的因素属于下列哪种因素

A:金属离子络合剂

B:光线

C:空气

D:温度

答案:B

13.含有手性中心的药物是

A:药效构象

B:分配系数

C:手性药物

D:结构特异性药物

答案:C

14.普鲁卡因主要发生

A:S-氧化代谢

B:还原代谢

C:N-脱乙基代谢

D:水解代谢

答案:D

15.(2017年真题)属于均相液体制剂的是()

A:复方硫磺洗剂

B:磷酸可待因糖浆

C:鱼肝油乳剂

D:纳米银溶胶

答案:B

16.以近似生物半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,应将首次剂量

A:增加0.5倍

B:增加1倍

C:增加2倍

D:增加3倍

答案:B

17.6位侧链具有哌嗪酮酸结构,抗铜绿假单胞菌强的药物是

A:氨苄西林

B:青霉素

C:阿莫西林

D:哌拉西林

答案:D

18.阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂,每片含阿仑膦酸钠70mg(以阿仑膦酸计)和维生素D32800IU。铝塑板包装,每盒1片。

A:骨化三醇?

B:阿尔法骨化醇?

C:骨化二醇?

D:羟基骨化醇?

答案:A

19.下列哪个实验的检测指标属于质反应

A:解热实验中体温变化的测定

B:利尿实验中对尿量多少的测定

C:镇痛实验中痛觉潜伏期检测

D:抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测

答案:D

20.东莨菪碱符合下列哪一条

A:化学结构中6,7位上有氧桥

B:为莨菪醇与莨菪酸所成的酯

C:化学结构中6,7位有双键

D:为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯

答案:A

21.(2019年真题)关于药物效价强度的说法,错误的是()

A:药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较

B:药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较

C:药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较

D:比较效价强度时所指的等效

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